El efecto del dolor de rodilla experimental durante los ejercicios de fortalecimiento en la ganancia de fuerza muscular
3 de mayo de 2011 actualizado por: Frederiksberg University Hospital
El propósito de este estudio es evaluar los efectos del dolor de rodilla experimental sobre la ganancia de fuerza muscular después de 8 semanas de ejercicios de fortalecimiento para los cuádriceps.
Se plantea la hipótesis de que el dolor de rodilla experimental reducirá la ganancia de fuerza muscular después de los ejercicios de fortalecimiento en voluntarios sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 20 a 35 años
- saludable
- sin entrenamiento (participación de ejercicio no regular [es decir, < 1 día/semana])
Criterio de exclusión:
- enfermedades musculoesqueléticas sintomáticas
- antecedentes de lesiones traumáticas en músculos, tendones o articulaciones de las extremidades inferiores
- dolor en las articulaciones de la rodilla dentro de un mes antes de la inscripción
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Dolor de rodilla experimental
Dolor de rodilla experimental inducido por inyecciones de 1 ml de solución salina hipertónica en la almohadilla de grasa infrapatelar
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Inyección de 1 ml de solución salina hipertónica (5,8 %) en la almohadilla de grasa infrapatelar
|
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Comparador activo: Control
inyecciones no dolorosas de solución salina isotónica en la almohadilla de grasa infrapatelar.
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Inyección de solución salina isotónica en la almohadilla de grasa infrapatelar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Fuerza isocinética de los músculos de la rodilla
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y después de 8 semanas de ejercicio
|
Al inicio del estudio y después de 8 semanas de ejercicio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Elevación de silla de una pierna
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y después de 8 semanas de ejercicio
|
Al inicio del estudio y después de 8 semanas de ejercicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de mayo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2011
Última verificación
1 de febrero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 072.07
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