Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Samsca on Control of Hyponatremia and Extracellular Fluid in Cirrhotic Patients With Ascites (ECF)

17 februari 2022 uppdaterad av: Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
This study is to evaluate the efficacy of a 2-week course of tolvaptan in improving serum sodium and the excretion of extracellular fluid in liver cirrhotic patients with ascites and hyponatremia

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

74

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bucheon, Korea, Republiken av
        • Soonchunhyang Univ. Bucheon Hospital
      • Bucheon, Korea, Republiken av
        • HALLYM UNIV. Chuncheon Sacred Heart Hospital
      • Wonju, Korea, Republiken av
        • Wonju Christian Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Subjects aged ≥ 20 years
  2. Subjects who have been diagnosed with hyponatremia [serum sodium < 125 mEq/L or less marked hyponatremia that is symptomatic and has resisted correction with fluid restriction]
  3. Subjects who have been diagnosed with an ascites on the abdominal ultrasound.
  4. Subjects who have diagnosed with cirrhosis.
  5. Subject or their legally acceptable representatives are able to provide informed consent/assent.

Exclusion Criteria:

  1. Subject who has ascites by other causes (Tbc, CHF, malignancy, or renal disease) acute severe hyponatemia : Serum Na level < 120 mmol/L and Doubt of symptom caused by hyponatremia and the case which should raise serum Na level urgently based on the investigator's judgment international normalized ratio (INR) >3.0 serum sodium ≥135 mmol/L serum potassium > 5.5 mmol/L Creatinine ≥ 2.0 mg/dL Hepatorenal syndrome defined as 'New International Ascites Club's diagnostic criteria' systolic arterial pressure of < 80 mmHg recent myocardial infarction (< 6 month) spontaneous bacterial peritonitis gastrointestinal bleed ( ≤7 days from randomization) ongoing hepatic encephalopathy of > grade1 known hepatocellular carcinoma intractable ascites
  2. Subject who requiring urgent intervention to raise serum sodium acutely
  3. Subject who are unable to sense or to respond appropriately to thirst
  4. Subject with hypovolemic hyponatremia
  5. Subject who should take strong CYP3A inhibitors (clarithromycin, ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir, nefazodone, and telithromycin)
  6. Subject who are anuric as no benefit is expected
  7. Subject who has genetic defects such as galactose intolerance, Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption
  8. Subject who has fluid depletion
  9. Female subjects who are pregnant or lactating
  10. Subject judged by the investigator to be inappropriate for inclusion in the trial for any other reason

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Tolvaptan
Tablet, QD, 2 weeks
Placebo-jämförare: Placebo
Tablet, QD, 2 weeks

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Serum Na
Tidsram: 2 weeks (Baseline, Day 14)
2 weeks (Baseline, Day 14)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BCM (body composition monitoring)
Tidsram: 7 days
7 days
kroppsvikt
Tidsram: 7 dagar
7 dagar
A composite endpoint of ascites worsening
Tidsram: in case
in case
Serum Na normalization rate
Tidsram: 14 days
14 days
Biochemistry
Tidsram: 7 days
Total protein, Albumin, ALP, ALT, AST, r-GT, BUN, Creatinine, Glucose, Cl, K, Na, Ca, Total bilirubin, Uric acid), Hematology (WBC count, Hemoglobin, Hematocrit, Platelets, Serum osm, NT pro-BNP
7 days
ECG
Tidsram: 7 days
7 days
Adverse event
Tidsram: Daily
Daily
Physical examination
Tidsram: 7 days
HEENT, Thorax, Abdomen, Urogenital, Extremities, Neurological, Skin and Mucosae
7 days
Vital signs
Tidsram: Daily
Daily
Blood coagulation
Tidsram: 7 days
PT, INR
7 days
Urinalysis
Tidsram: 7 days
Protein, pH, Glucose, Blood, Bilirubin, Urobilinogen, Random urine Na/K, Urine osm
7 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

13 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2022

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera