- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01595919
En jämförelse av drycker som konsumeras i en måltid till mättnad på matintag vid måltid och aptit efter måltid och glykemisk respons hos friska unga vuxna
14 juni 2012 uppdaterad av: G. Harvey Anderson, University of Toronto
Syftet med den aktuella studien är att fastställa effekterna av ett ad libitum-intag av 1 % mjölk, fruktjuice, vanlig cola, diet-cola och vatten, som en del av en pizzamåltid, på måltidsmatintag, aptit och postprandialt blodsocker i friska män och kvinnor.
Vi antar att 1 % mjölk kommer att minska matintaget och resultera i bättre glykemiskt svar efter måltid jämfört med andra drycker.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
26
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
- University of Toronto, Department of Nutritional Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska män och kvinnor
- ålder 20-30 år
- BMI mellan 20-24,9 kg/m^2
Exklusions kriterier:
- frukostskeppare
- diabetes eller andra metabola sjukdomar
- laktosintolerans eller allergi mot mjölk
- tar mediciner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Vatten
|
Ad libitum mängder av dryck vid en måltid
|
|
Experimentell: 1% mjölk
|
Ad libitum mängder av dryck vid en måltid
|
|
Experimentell: Vanlig Cola
|
Ad libitum mängder av dryck vid en måltid
|
|
Experimentell: Diet Cola
|
Ad libitum mängder av dryck vid en måltid
|
|
Experimentell: Apelsinjuice
|
Ad libitum mängder av dryck vid en måltid
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Matintag
Tidsram: 2 timmar
|
Mätning av energiintag under en ad libitum testmåltid
|
2 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2012
Första postat (Uppskatta)
10 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 juni 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2012
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Mixed Meal Milk Study
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .