- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01595919
Porównanie napojów spożywanych w trakcie posiłku do nasycenia po spożyciu pokarmu w czasie posiłku oraz apetytu po posiłku i odpowiedzi glikemicznej u zdrowych młodych dorosłych
14 czerwca 2012 zaktualizowane przez: G. Harvey Anderson, University of Toronto
Celem niniejszego badania jest określenie wpływu spożycia ad libitum 1% mleka, soku owocowego, zwykłej coli, dietetycznej coli i wody w ramach pizzy na spożycie pokarmu, apetyt i stężenie glukozy we krwi po posiłku zdrowych mężczyzn i kobiet.
Stawiamy hipotezę, że 1% mleko zmniejszy spożycie pokarmu i spowoduje lepszą odpowiedź glikemiczną po posiłku w porównaniu z innymi napojami.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
- University of Toronto, Department of Nutritional Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 30 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowych mężczyzn i kobiet
- wiek 20-30 lat
- BMI między 20-24,9 kg/m^2
Kryteria wyłączenia:
- kapitanowie śniadań
- cukrzyca lub inne choroby metaboliczne
- nietolerancja laktozy lub alergia na mleko
- przyjmowanie leków
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Woda
|
Dowolne ilości napojów podczas posiłku
|
|
Eksperymentalny: 1% Mleko
|
Dowolne ilości napojów podczas posiłku
|
|
Eksperymentalny: Zwykła cola
|
Dowolne ilości napojów podczas posiłku
|
|
Eksperymentalny: Cola dietetyczna
|
Dowolne ilości napojów podczas posiłku
|
|
Eksperymentalny: Sok pomarańczowy
|
Dowolne ilości napojów podczas posiłku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spożycie żywności
Ramy czasowe: 2 godziny
|
Pomiar poboru energii podczas posiłku testowego ad libitum
|
2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 czerwca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mixed Meal Milk Study
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .