Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Feasibility and Impact of Malaria Rapid Diagnostic Tests in the African Retail Sector

27 juli 2012 uppdaterad av: Jessica Cohen, Harvard School of Public Health (HSPH)

Evaluation of the Feasibility and Impact of Introducing Malaria Rapid Diagnostic Tests in the Retail Sector: A Randomized Controlled Trial in Eastern Uganda

The purpose of this study is to assess the feasibility and impact of introducing subsidized malaria rapid diagnostic tests (RDTs) into retail sector drug shops in Uganda. This is a randomized controlled trial at the village level, taking place in 6 districts in Eastern Uganda. Licensed drug shops in selected villages were trained in proper RDT storage, administration, interpretation and disposal and were given access to subsidized RDTs for sale. This study explores whether drug shop owners--when given access to training and subsidized RDTs--will choose to promote and sell RDTs to customers and, if so, at what volume and what price. The investigators also explore whether shops will safely store, administer, interpret and dispose of RDTs and to what extent they will use RDT results to guide treatment recommendations. Finally, the study explores whether making RDTs available for sale in local drug shops has a community level impact on diagnostic testing and appropriate treatment for malaria.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2800

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kampala, Uganda
        • Clinton Health Access Initiative
      • Kampala, Uganda
        • Innovations for Poverty Action-Uganda

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Drug Shops:

  • Licensed and registered as a Drug Shop with the Ugandan National Drug Authority

Households:

  • Live in the village of participating drug shop
  • Female household head is 18 or over

Exclusion Criteria:

Drug Shops:

  • Drug Shop not registered with Ugandan National Drug Authority
  • Female household head is under 18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: RDT Training and Subsidy Offered
Licensed drug shops within villages selected randomly to be in this arm will be invited to training on RDTs and offered access to subsidized RDTs available for purchase at a local wholesale pharmacy in Mbale, Uganda.
Experimentell: Information/Education Campaign
Community meetings describing RDTs and encouraging community members to be diagnosed prior to taking malaria treatment will be held in villages randomly assigned to this treatment arm.
Experimentell: RDT Training/Subsidy + Information/Education Campaign
Includes both the training and subsidy component and the information/education campaign component.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fraction of Illnesses Diagnosed for Malaria
Tidsram: Up To One Year
Comparison of the rate of malaria diagnosis in treatment vs. control. Comparison will be at the village level and at the shop level. Denominator will be: all illnesses, febrile illnesses only or suspected malaria episodes only.
Up To One Year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mean RDT Price Charged by Shops
Tidsram: Up to One Year
Up to One Year
Mean RDTs Purchased by Shops from Wholesaler
Tidsram: Up To One Year
Up To One Year
Fraction of Monitoring Checklist Items Performed Correctly by Shops
Tidsram: Up To One Year
Up To One Year
Fraction of Illnesses for which an Antimalarial/ACT/Antibiotic is Taken
Tidsram: Up To One Year
  • Comparison of rate of antimalarial taking for illnesses in treatment vs. control
  • Comparison of rate of ACT taking for illnesses in treatment vs. control
  • Comparison of rate of antibiotic taking for illnesses in treatment vs. control
Up To One Year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jessica Cohen, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Huvudutredare: Gunther Fink, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Huvudutredare: William Dickens, PhD, Northeastern University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

30 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 19371-106
  • HS805 (Annan identifierare: Uganda National Council for Science and Technology)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera