4D-CT for Pancreatic Adenocarcinoma in Radiotherapy Simulation (GCC 1210)
16 mars 2020 uppdaterad av: Department of Radiation Oncology, University of Maryland, Baltimore
Individually Optimized Contrast-Enhancement 4D-CT for Pancreatic Adenocarcinoma in Radiotherapy Simulation
The primary objective is to study the feasibility and efficacy of individually optimized CE 4D-CT for PDA in radiotherapy simulation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Compared with current clinical practice, the individually optimized CE 4D-CT can potentially provide much improved tumor-to-parenchyma conspicuity of pancreatic adenocarcinoma.
This will help the radiation oncologists or radiologists to contour the tumor with higher precision and confidence, and compute the tumor volume and tumor motion more accurately.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
14
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21201
- Ummc Msgcc
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
GI/GU multi-d clinic
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients 18 years old or older
- Patients with PDA who have not had surgical removal of their tumor and who are planned for treatment with radiotherapy in the Radiation Oncology Department at the University of Maryland.
- Patients who have signed the contrast consent form and have been recommended by physicians to have contrast-enhanced CT scans.
- Patients who have signed the consent form for this study
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breast-feeding women.
- Patients with severely decreased renal function19-21.
- Patients with known severe allergic reactions to contrast.
- Patients who have difficulty lying flat on their back for extended periods of time.
- Patients with breaths per minute (BPM) rate less than 10, due to the limitation of 4D-CT image reconstruction software.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
All enrolled patients
Contrast-enhanced 4D computed tomography
|
All enrolled patients each underwent three CT scans: a 4DCT immediately following a contrast-enhanced 3DCT and an individually optimized contrast-enhanced 4DCT.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Individually Optimized Contrast-enhanced 4DCT for Radiotherapy Simulation
Tidsram: 1 year
|
Image quality (anatomic details, motion artifacts, beam hardening and enhancement of pancreatic tissue and tumor were scored from 1 to 5, with 1 being very poor and 5 being excellent), CT number of pancreas and tumor, tumor-to-pancreas contrast, image noise and contrast-to-noise ration (CNR) were compared among contrast-enhanced (CE) 4DCT, CE 3DCT and 4DCT without contrast enhancement.
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Wei Lu, Ph. D., DABR, Ummc Msgcc
- Huvudutredare: Hao H Zhang, Ph. D., UMMC
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2013
Första postat (Uppskatta)
9 januari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HP-00052534
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .