Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Electroacupuncture for the Treatment of Functional Constipation

17 mars 2015 uppdaterad av: Guangying Huang, Huazhong University of Science and Technology

A Randomized Controlled Trial of Acupuncture to Treat Functional Constipation

The purpose of this study is to investigate the effect of electroacupuncture on functional constipation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

This study will supply significant evidence for using acupuncture to treat functional constipation(FC), and will help us to identify whether it is a therapeutic effect rather than a placebo effect.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

243

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Rekrytering
        • Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Huvudutredare:
          • Mingmin Zhang, Doctor
        • Huvudutredare:
          • Cuihong Zheng, Doctor
        • Huvudutredare:
          • Xiaohu Xu, Doctor
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekrytering
        • Hospital of Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jing Gui, Master
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekrytering
        • Hubei Provincial Hospital of TCM
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Feng Hu, Doctor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • functional constipation according to the Roman Ⅲ standard;
  • aged between 18 and 65 years old

Exclusion criteria:

  • unconsciousness, psychosis or can't express subjective symptoms;
  • pregnant women or women in lactation period;
  • serious diseases of the heart, liver, kidney, and others;
  • bleeding disorders.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: mosapride
Läkemedel: mosapride
Mosapride Citrate tablet（5mg），Dainippon Sumitomo pharmaceutical Co.Ltd,Japan
Andra namn:
  • GASMOTIN
Experimentell: Electro-acupuncture
Enhet: acupuncture
sterile, disposable needles with a length of 40 mm and a diameter of 0.25 mm (Dongbang® Acupuncture Inc, Korea)
Andra namn:
  • Park true/sham devices
Sham Comparator: mosapride + sham acupuncture
Läkemedel: mosapride
Mosapride Citrate tablet（5mg），Dainippon Sumitomo pharmaceutical Co.Ltd,Japan
Andra namn:
  • GASMOTIN
Enhet: acupuncture
sterile, disposable needles with a length of 40 mm and a diameter of 0.25 mm (Dongbang® Acupuncture Inc, Korea)
Andra namn:
  • Park true/sham devices

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
number of defecation per week
Tidsram: 3 years
3 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Huazhong University of Science and Technology

Utredare

  • Huvudutredare: Xiaohu Xu, Doctor, HUST(Huazhong University of Science and Technology) Hospital
  • Huvudutredare: Feng Hu, Master, Hubei Hospital of Traditional Chinese Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2013

Första postat (Uppskatta)

1 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2015

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2011CB505203-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera