Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetik och mekanismer för reumatoid artrit (RASGENAS)

7 februari 2013 uppdaterad av: Stefan Zorad, Slovak Academy of Sciences

Reumatoid artrit mottaglighetsgener i österrikisk och slovakisk befolkning

Studien syftar till att avslöja genetisk bakgrund i reumatoid artrit (RA). För detta ändamål kommer prover av DNA att samlas in från 500 RA-patienter och liknande antal kontroller från hela Slovakien. Variationer i flera gener associerade med RA kommer att utvärderas. Det andra syftet är att bedöma funktionella förändringar i immunceller från utvalda patienter och deras utvärdering tillsammans med genetisk bakgrund. Projektet har observationskaraktär utan avsikt att förändra behandlingen av RA-patienter.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

790

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bratislava, Slovakien, 83101
        • Slovak Academy of Sciences, Center for Molecular Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med reumatoid artrit och friska kontroller från Slovakien och Österrike

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • reumatoid artrit eller frisk

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Friska kontroller
Friska kontrollämnen
Reumatism
Patienter med reumatoid artrit

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genetisk association
Tidsram: 1 dag
Association av utvalda singelnukleotidpolymorfismer med reumatoid artrit.
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perifert blod mononukleära celler reaktivitet
Tidsram: 1 dag
Reaktivitet och funktionella förändringar av perifera mononukleära blodceller erhållna från patienter med reumatoid artrit i jämförelse med friska kontroller.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Richard Imrich, Slovak Academy of Sciences, Center for Molecular Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2013

Första postat (Uppskatta)

11 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2013

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RASGENAS
  • ATMOS N00024 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Cross Border Cooperation Slovakia - Austria 2007 - 2013)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera