The Six Minute Walk Test: Influence of Instruction on Results
12 juni 2020 uppdaterad av: Inova Health Care Services
Alternative Instruction in Six Minute Walk Test (6MWT)
Two - four 6MWT performed according to ATS standards.
Each walk however had specifically altered wording and coaching performed in random order to determine differences in outcomes.
One walk was done in the standard ATS fashion.
One was done coaching to walk as fast as the patient can walk.
One was coached to walk at the patients normal walking pace.
One was coached to walk at the patient's leisure walking pace.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alternate 6MWT where subjects will be asked to walk as fast as they can, walk as normal as they can and walk leisurely as they can in 6 minutes compared to standard of care 6MWT which is walk as far as you can in 6 minutes.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Virginia
-
Falls Church, Virginia, Förenta staterna, 22042
- Inova Advanced Lung Disease and Transplant Program
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- advanced lung disease such as COPD, ILD, IPF, or PAH
Exclusion Criteria:
- inability to walk, requiring supplemental oxygen, cardiac disease preventing successful 6MWT
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Alternative six minute walk test
Subjects will be given the following instructions
|
Alternate instructions will be given Subjects will
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Standard six minute walk test
Subjects will be given the following instruction 1. walk as far as they can in 6 minutes |
Subjects will walk as far as they can in 6 minutes
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
distance meters
Tidsram: 1 day
|
this is an ongoing study of same day testing of 2-4 six minute walk tests, each with different instructions, to determine the impact of alternative instruction on outcome of the test
|
1 day
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
oxygen saturation
Tidsram: 1 day
|
assessed as an outcome of variable instruction given in different six minute walk tests performed in random order on the same day
|
1 day
|
|
dyspnea score
Tidsram: 1 day
|
assessed as an outcome of variable instruction given in different six minute
|
1 day
|
|
heart rate response
Tidsram: 1 day
|
assessed as an outcome of variable instruction given in different six minute
|
1 day
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
heart rate recovery at one minute
Tidsram: 1 day
|
assessed as an outcome of variable instruction given in different six minute
|
1 day
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Steven D Nathan, MD, Inova Advanced Lung Disease and Transplant Program
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2013
Första postat (Uppskatta)
12 februari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juni 2020
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10.089
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
We found that when the instruction was given to walk as fast as they can in six minutes, the distance was statistically greater than when the instruction was to walk as far as they can in six minutes.
THe other instructions given yielded no difference in outcome.
Other measures such are heart rate, Borg dyspnea score and saturation were not as statistically significant.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .