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The Six Minute Walk Test: Influence of Instruction on Results

12 de junho de 2020 atualizado por: Inova Health Care Services

Alternative Instruction in Six Minute Walk Test (6MWT)

Two - four 6MWT performed according to ATS standards. Each walk however had specifically altered wording and coaching performed in random order to determine differences in outcomes. One walk was done in the standard ATS fashion. One was done coaching to walk as fast as the patient can walk. One was coached to walk at the patients normal walking pace. One was coached to walk at the patient's leisure walking pace.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Alternate 6MWT where subjects will be asked to walk as fast as they can, walk as normal as they can and walk leisurely as they can in 6 minutes compared to standard of care 6MWT which is walk as far as you can in 6 minutes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Estados Unidos, 22042
        • Inova Advanced Lung Disease and Transplant Program

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • advanced lung disease such as COPD, ILD, IPF, or PAH

Exclusion Criteria:

  • inability to walk, requiring supplemental oxygen, cardiac disease preventing successful 6MWT

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Alternative six minute walk test

Subjects will be given the following instructions

  1. walk as fast as they can in 6 minutes
  2. walk as normally as they can in 6 minutes
  3. walk leisurely as they can in 6 minutes. Pts will serve as their own controls.

Alternate instructions will be given Subjects will

  1. walk as fast as they can in 6 minutes
  2. walk as normally as they can in 6 minutes
  3. walk leisurely as they can in 6 minutes. Pts will serve as their own controls.
Outros nomes:
  • fast vs far
Comparador de Placebo: Standard six minute walk test

Subjects will be given the following instruction

1. walk as far as they can in 6 minutes

Subjects will walk as far as they can in 6 minutes
Outros nomes:
  • far

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
distance meters
Prazo: 1 day
this is an ongoing study of same day testing of 2-4 six minute walk tests, each with different instructions, to determine the impact of alternative instruction on outcome of the test
1 day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
oxygen saturation
Prazo: 1 day
assessed as an outcome of variable instruction given in different six minute walk tests performed in random order on the same day
1 day
dyspnea score
Prazo: 1 day
assessed as an outcome of variable instruction given in different six minute
1 day
heart rate response
Prazo: 1 day
assessed as an outcome of variable instruction given in different six minute
1 day

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
heart rate recovery at one minute
Prazo: 1 day
assessed as an outcome of variable instruction given in different six minute
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Steven D Nathan, MD, Inova Advanced Lung Disease and Transplant Program

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

12 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

We found that when the instruction was given to walk as fast as they can in six minutes, the distance was statistically greater than when the instruction was to walk as far as they can in six minutes. THe other instructions given yielded no difference in outcome. Other measures such are heart rate, Borg dyspnea score and saturation were not as statistically significant.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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