Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Community Dissemination of Tai Ji Quan

29 november 2017 uppdaterad av: Oregon Research Institute

Translating an Effective Fall Prevention Program Into a Community-Based Practice

The overarching objective of this project is to assess the potential public health impact of delivering Tai Ji Quan: Moving for Better Balance, a proven fall prevention program, through local community dissemination partners (e.g., senior service providers), in the selected counties in the state of Oregon.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The program, Tai Chi: Moving for Better Balance, developed by ORI scientists (2003; 2004; 2008, a,b) was implemented in this dissemination project. Class duration was 90 minutes, 2-times per week over a 12-month period. During the initial 2 weeks, practice involved learning and performing 2 forms practiced in one set of 8 repetitions (for each form) and increased to a set of 10 repetitions for up to 5 forms between Week 3 and Week 5. Although additional forms were learned as the intervention progressed, starting in Week 6, training focused on 10-12 repetitions of the combination of forms rather than single forms. Once all 8 forms were learned ( Week 10), training was maintained at between 10-15 repetitions of the 8-form routine. Exercise activities were accompanied by music. Each Tai Chi practice session included (a) a 10-15 minute warm-up, (b) 60 minutes of Tai Chi practice, and (c) a 10-minute cool-down period. Instruction comprised (a) learning new movements and (b) reviewing movements learned from previous sessions. In addition, copies of the videotape/DVD and user's guidebook were distributed to all participants who were encouraged to use these materials for additional home practice.

All participating individuals were assessed at baseline, 6 months (mid-point), 12 months (intervention termination), and 6 months following the intervention (post-intervention follow-up) on measures of health, fall history, functional ability, and quality-of-life. Each evaluation session lasted about one hour and was conducted by a trained research assessor in various centers where these classes were held.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

511

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Förenta staterna, 97403
        • Oregon Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

(a) 65 years of age or over, (b) physically mobile (i.e., can walk one or two blocks with or without an assistive device), and (c) medical clearance by a healthcare provider.

Exclusion Criteria:

(a) severe cognitive deficits defined by Mini-Mental State Evaluation, and (b) unable to commit for the 12 month duration of the study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Tai Ji Quan
Single aim intervention - 2 twice per week for 48 weeks
single aim intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
adoption - defined as community centers that agree to participate (from the total number of centers approached within the dissemination geographic area)
Tidsram: at the study entry
Target senior centers will be contacted to determine the willingness to adopt the program.
at the study entry

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reach - defined by the total number of older adults agreed to participate
Tidsram: study on-set
This indicator will be determined at the study on-set by documenting number of individuals who express interest in participating and are eventually enrolled in the program.
study on-set

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
implementation, effectiveness, maintenance
Tidsram: 12 months evaluation on program implementation and effectiveness, and a follow-up at month 18 on program maintenance

Assessment of implementation includes fidelity evaluation (compliance rate, completion of required teaching and practice protocol).

Effectiveness will be evaluated using falls calendar, physical performance based measures including Functional Reach, Timed Up&Go, 50 foot walk for speed.

Maintenance will be evaluated by measuring continued participation among participants (individual level) and participating centers' (center level) willingness to continue the program.

12 months evaluation on program implementation and effectiveness, and a follow-up at month 18 on program maintenance

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

16 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AG034956-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera