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Community Dissemination of Tai Ji Quan

29 de noviembre de 2017 actualizado por: Oregon Research Institute

Translating an Effective Fall Prevention Program Into a Community-Based Practice

The overarching objective of this project is to assess the potential public health impact of delivering Tai Ji Quan: Moving for Better Balance, a proven fall prevention program, through local community dissemination partners (e.g., senior service providers), in the selected counties in the state of Oregon.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The program, Tai Chi: Moving for Better Balance, developed by ORI scientists (2003; 2004; 2008, a,b) was implemented in this dissemination project. Class duration was 90 minutes, 2-times per week over a 12-month period. During the initial 2 weeks, practice involved learning and performing 2 forms practiced in one set of 8 repetitions (for each form) and increased to a set of 10 repetitions for up to 5 forms between Week 3 and Week 5. Although additional forms were learned as the intervention progressed, starting in Week 6, training focused on 10-12 repetitions of the combination of forms rather than single forms. Once all 8 forms were learned ( Week 10), training was maintained at between 10-15 repetitions of the 8-form routine. Exercise activities were accompanied by music. Each Tai Chi practice session included (a) a 10-15 minute warm-up, (b) 60 minutes of Tai Chi practice, and (c) a 10-minute cool-down period. Instruction comprised (a) learning new movements and (b) reviewing movements learned from previous sessions. In addition, copies of the videotape/DVD and user's guidebook were distributed to all participants who were encouraged to use these materials for additional home practice.

All participating individuals were assessed at baseline, 6 months (mid-point), 12 months (intervention termination), and 6 months following the intervention (post-intervention follow-up) on measures of health, fall history, functional ability, and quality-of-life. Each evaluation session lasted about one hour and was conducted by a trained research assessor in various centers where these classes were held.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

511

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97403
        • Oregon Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

(a) 65 years of age or over, (b) physically mobile (i.e., can walk one or two blocks with or without an assistive device), and (c) medical clearance by a healthcare provider.

Exclusion Criteria:

(a) severe cognitive deficits defined by Mini-Mental State Evaluation, and (b) unable to commit for the 12 month duration of the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Tai Ji Quan
Single aim intervention - 2 twice per week for 48 weeks
single aim intervention

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
adoption - defined as community centers that agree to participate (from the total number of centers approached within the dissemination geographic area)
Periodo de tiempo: at the study entry
Target senior centers will be contacted to determine the willingness to adopt the program.
at the study entry

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reach - defined by the total number of older adults agreed to participate
Periodo de tiempo: study on-set
This indicator will be determined at the study on-set by documenting number of individuals who express interest in participating and are eventually enrolled in the program.
study on-set

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
implementation, effectiveness, maintenance
Periodo de tiempo: 12 months evaluation on program implementation and effectiveness, and a follow-up at month 18 on program maintenance

Assessment of implementation includes fidelity evaluation (compliance rate, completion of required teaching and practice protocol).

Effectiveness will be evaluated using falls calendar, physical performance based measures including Functional Reach, Timed Up&Go, 50 foot walk for speed.

Maintenance will be evaluated by measuring continued participation among participants (individual level) and participating centers' (center level) willingness to continue the program.

12 months evaluation on program implementation and effectiveness, and a follow-up at month 18 on program maintenance

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AG034956-02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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