Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Standardisering för applicering av häftapparat under sleeve gastrectomy (LSG)

28 mars 2016 uppdaterad av: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center

Implikationer och faktorer som påverkar beslutet att välja Srapplers under laparoskopisk sleeve gastrectomy.

Sleev gastrectomy är en procedur som utförs för permanent behandling av fetma. För proceduren utförs skärning av magen med olika långa häftapparater.

Syftet med studien är att avgöra vilken längd av häftapparat som är tillämplig i alla skeden av proceduren och vilken variation som förväntas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Efter permorerad laparoskopisk sleeve gastrectomy kommer magen som hämtas för patologistudier att delas in i tre ponts: antrum, kropp och fundus.

I varje punkt kommer medition av de två väggarna och alla väggar (främre och bakre) att vara rörig.

Dessa data kommer att analyseras stariskt för att utföra tillämpliga riktlinjer för val av häftapparat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel
        • Assuta MC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som genomgick laparoskopisk ärmgastrektomi mellan 18 år. och 70 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • varje laparoskopisk sleeve gastrectomy
  • mellan 18 år och 70 år
  • ingen tidigare magoperation

Exklusions kriterier:

  • under 18 år eller över 70 år tidigare magkirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
skillnader i väggmått
Tidsram: 3 månader
under 3 månader kommer uppgifterna att samlas in och fortsätta
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assuta Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2014

Första postat (Uppskatta)

20 februari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SA012014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera