Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стандартизация применения степлера при рукавной гастрэктомии (LSG)

28 марта 2016 г. обновлено: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center

Значение и факторы, влияющие на решение о выборе Srapplers во время лапароскопической рукавной резекции желудка.

Гастрэктомия по Слеву — операция, выполняемая для постоянного лечения ожирения. Для процедуры разрез желудка выполняется степлером разной длины.

Цель исследования — определить, какая длина степлера применима на любом этапе процедуры, а также ожидаемые варианты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

После выполненной лапароскопической рукавной гастрэктомии желудок, извлеченный для патологоанатомического исследования, будет разделен на три точки: антральный отдел, тело и дно.

В каждой точке пересечение двух стен и любой стены (передней и задней) будет мессурдным.

Эти данные будут тщательно проанализированы для разработки соответствующих рекомендаций по выбору степлера.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, перенесшие лапароскопическую гастрэктомию желудка в возрасте от 18 лет. и 70 лет

Описание

Критерии включения:

  • каждая лапароскопическая рукавная гастрэктомия
  • между 18 лет и 70 лет
  • отсутствие предшествующих операций на желудке

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет или старше 70 лет предыдущая операция на желудке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
различия в размерах стен
Временное ограничение: 3 месяца
в течение 3 месяцев данные будут собраны и обработаны
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SA012014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться