Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Padronização para aplicação de grampeador durante gastrectomia vertical (LSG)

28 de março de 2016 atualizado por: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center

Implicações e fatores que influenciam a decisão de selecionar srapplers durante a gastrectomia vertical laparoscópica.

A gastrectomia vertical é um procedimento realizado para o tratamento permanente da obesidade. Para o procedimento, o corte do estômago é feito com diferentes comprimentos de grampeadores.

O objetivo do estudo é determinar qual comprimento de grampeador é aplicável em qualquer etapa do procedimento e a variação esperada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Após gastrectomia vertical laparoscópica realizada, o estomago recuperado para estudo anatomopatológico será medido em três pontos: antro, corpo e fundo.

Em cada ponto a medição das duas paredes e qualquer parede (anterior e posterior) será messurda.

Esses dados serão analisados ​​estelarmente para executar as diretrizes aplicáveis ​​para a seleção do grampeador.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tel Aviv, Israel
        • Assuta MC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes submetidos a gastrectomia vertical laparoscópica entre 18 anos e 70 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • toda gastrectomia vertical laparoscópica
  • entre 18 anos e 70 anos
  • nenhuma operação gástrica prévia

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos ou mais de 70 anos cirurgia gástrica prévia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diferenças nas medidas das paredes
Prazo: 3 meses
durante 3 meses os dados serão recolhidos e proceder-se-á
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

20 de fevereiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SA012014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever