Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Insulin Resistance Reducing Agents Pre and Post CABG on Post-operative Metabolic Status and Oxidative Stress (ECIRRA)

23 oktober 2014 uppdaterad av: Mohammad Hassan Eftekhari
The present study aimed to evaluate the effect of a combination of insulin resistance reducing agents pre and post coronary artery bypass grafting surgery on post-operative blood glucose and oxidative stress regulation.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The present study aimed to evaluate the effect of a combination of insulin resistance reducing agents pre and post coronary artery bypass grafting surgery on post-operative blood glucose and oxidative stress regulation. The sample size was estimated to be 92 (23 in each group). The participants of the study were selected from the non-diabetic patients scheduled for CABG. The patients were allocated to four groups using balanced block randomization method:

  1. Consumption of the supplement (a 20 gram pack of the supplement daily) 7 days before surgery and placebo (a pack of starch) 30 days post surgery
  2. Consumption of placebo 7 days before surgery and supplement 30 days post surgery
  3. Consumption of the supplement 7 days before and 30 days post surgery
  4. Consumption of placebo 7 days before and 30 days post surgery One week before, before the onset of the surgery, after the surgery, 1 week after and 4 weeks after the operation, blood samples were taken and the levels of hemoglobin A1C, glucose, insulin and malondialdehyde were measured. Also, body composition indices were assessed in four times: one week before the surgery, before the onset of the surgery, 1 week after and 4 weeks after the surgery.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

92

Fas

  • Fas 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Mean age of 30-70 years old, Having Coronary Artery Disease
  • Undergoing coronary artery bypass grafting surgery

Exclusion Criteria:

  • Positive history of diabetes mellitus, metabolic, hematological, and immune disorders, renal problem, and cerebrovascular accident
  • Taking antioxidant supplements
  • Cases for emergency operations
  • Ejection Fraction < 30%

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Supplement pre CABG
Consumption of the supplement 7 days before surgery and placebo 30 days post surgery
One sachet of the supplement was consumed daily for 7 days before surgery.
Experimentell: Supplement post CABG
Consumption of placebo 7 days before surgery and supplement 30 days post surgery
One sachet of the supplement was consumed daily for 30 days after surgery
Experimentell: Supplement pre and post CABG
Consumption of the supplement 7 days before and 30 days post surgery
One sachet of the supplement was consumed daily for 7 days before surgery and 30 days after CABG
Placebo-jämförare: Placebo
Consumption of placebo 7 days before and 30 days post surgery
One sachet of placebo was consumed daily for 7 days before surgery and 30 days after CABG

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serum glucose
Tidsram: 37days

It was measured in 5 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, After operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37days
serum insulin
Tidsram: 37 days

It was measured in 5 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, After operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37 days
Hemoglobin A1C
Tidsram: 37 days

It was measured in 4 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37 days
Insulin Resistance
Tidsram: 37 days

Calculated by HOMA calculation equation

It was calculated in 5 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, After operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Body Composition changes
Tidsram: 37 days

It was measured in 4 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37 days
malondialdehyde
Tidsram: 37 days

It was measured in 5 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, After operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

9 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera