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Effect of Insulin Resistance Reducing Agents Pre and Post CABG on Post-operative Metabolic Status and Oxidative Stress (ECIRRA)

23 de outubro de 2014 atualizado por: Mohammad Hassan Eftekhari
The present study aimed to evaluate the effect of a combination of insulin resistance reducing agents pre and post coronary artery bypass grafting surgery on post-operative blood glucose and oxidative stress regulation.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The present study aimed to evaluate the effect of a combination of insulin resistance reducing agents pre and post coronary artery bypass grafting surgery on post-operative blood glucose and oxidative stress regulation. The sample size was estimated to be 92 (23 in each group). The participants of the study were selected from the non-diabetic patients scheduled for CABG. The patients were allocated to four groups using balanced block randomization method:

  1. Consumption of the supplement (a 20 gram pack of the supplement daily) 7 days before surgery and placebo (a pack of starch) 30 days post surgery
  2. Consumption of placebo 7 days before surgery and supplement 30 days post surgery
  3. Consumption of the supplement 7 days before and 30 days post surgery
  4. Consumption of placebo 7 days before and 30 days post surgery One week before, before the onset of the surgery, after the surgery, 1 week after and 4 weeks after the operation, blood samples were taken and the levels of hemoglobin A1C, glucose, insulin and malondialdehyde were measured. Also, body composition indices were assessed in four times: one week before the surgery, before the onset of the surgery, 1 week after and 4 weeks after the surgery.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Mean age of 30-70 years old, Having Coronary Artery Disease
  • Undergoing coronary artery bypass grafting surgery

Exclusion Criteria:

  • Positive history of diabetes mellitus, metabolic, hematological, and immune disorders, renal problem, and cerebrovascular accident
  • Taking antioxidant supplements
  • Cases for emergency operations
  • Ejection Fraction < 30%

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Supplement pre CABG
Consumption of the supplement 7 days before surgery and placebo 30 days post surgery
One sachet of the supplement was consumed daily for 7 days before surgery.
Experimental: Supplement post CABG
Consumption of placebo 7 days before surgery and supplement 30 days post surgery
One sachet of the supplement was consumed daily for 30 days after surgery
Experimental: Supplement pre and post CABG
Consumption of the supplement 7 days before and 30 days post surgery
One sachet of the supplement was consumed daily for 7 days before surgery and 30 days after CABG
Comparador de Placebo: Placebo
Consumption of placebo 7 days before and 30 days post surgery
One sachet of placebo was consumed daily for 7 days before surgery and 30 days after CABG

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Serum glucose
Prazo: 37days

It was measured in 5 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, After operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37days
serum insulin
Prazo: 37 days

It was measured in 5 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, After operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37 days
Hemoglobin A1C
Prazo: 37 days

It was measured in 4 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37 days
Insulin Resistance
Prazo: 37 days

Calculated by HOMA calculation equation

It was calculated in 5 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, After operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Body Composition changes
Prazo: 37 days

It was measured in 4 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37 days
malondialdehyde
Prazo: 37 days

It was measured in 5 steps:

1 week before the operation, Just before the operation, After operation, 1 week post operation, 30 days post operation

37 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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