Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metabolic Syndrome and Non-alcoholic Fatty Liver During Pregnancy

19 mars 2020 uppdaterad av: Seoul National University Hospital

Investigation on the Frequency and Obstetric Significance of Metabolic Syndrome and Non-alcoholic Fatty Liver During Pregnancy

The aim of this study is to evaluate the prevalence of metabolic syndrome, liver function abnormality and non-alcoholic fatty liver disease in early pregnancy patients, and the risk of pregnancy complications.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

In cases in which metabolic syndrome and non-alcoholic fatty liver are risk factors of obstetric complications, such as gestational diabetes (GDM) or preeclampsia (PE), we are able to offer systematic clinical results from determining the independent risk factor and developing a predictable model. Recently, obstetric complications, especially GDM and PE, have increased due to the growth of elder pregnancy. In addition, as liver dysfunction has been known to be an independent risk factor of diabetes, cardiovascular disease, high blood pressure and renal dysfunction, its clinical importance has risen. Metabolic syndromes, such as obesity, hypertension, type II diabetes and abnormal lipid profile, have been known for its importance in development of non-alcoholic fatty liver disease. Considering abnormal liver function being an independent risk factor of diabetes, cardiovascular disease, high blood pressure and renal dysfunction in normal adult patients, we are able to predict that liver dysfunction might be a high risk factor of obstetric complications in pregnant women. In previous studies, the frequency of liver dysfunction in normal pregnant women was obtained.

The purpose of this current study was to investigate the prevalence of metabolic syndrome, abnormal liver function and non-alcoholic fatty liver in early pregnancy and the related risks of obstetric complications.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Incheon, Korea, Republiken av, 402859
        • Rekrytering
        • Seoul Women's Hospital
        • Kontakt:
          • Ja Nam Koo, M.D
          • Telefonnummer: 010-8355-2180
      • Seoul, Korea, Republiken av, 110744
        • Rekrytering
        • Seoul National University Hospital
        • Kontakt:
          • Joong Shin Park, MD PhD
        • Kontakt:
          • Sun Min Kim, MD
      • Seoul, Korea, Republiken av, 156707
        • Rekrytering
        • Seoul Metropolitan Goverment Seoul National University Boramae Medical Center
        • Kontakt:
          • Seung Mi Lee, M.D, Ph.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

1st trimester pregnancy women with singleton

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Outpatient clinic patients of Seoul National University Hospital, Seoul Metropolitan Government Boramae Medical Center, Incheon Seoul Woman Hospital
  • Agree with this study
  • Do not drink excess amount of alcohol for recent 2 years

Exclusion Criteria:

  • Do not agree with this study
  • Do not perform blood tests
  • Have underlying hepatobiliary diseases
  • Take medications which can cause liver abnormalities

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Compare prevalence of obstetric complications between non-alcoholic fatty liver and normal pregnant women
Tidsram: From date of enrollment until the date of delivery, assessed up to 35wks
Obstetrical complications include gestational diabetes, preeclampsia, etc Non-alcoholic fatty liver diagnosed by using liver ultrasound result of 1st trimester and blood test (AST, APT)
From date of enrollment until the date of delivery, assessed up to 35wks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Joong Shin Park, MD PhD, Seoul National University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

28 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2020

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Fatty liver in pregnancy

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera