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Metabolic Syndrome and Non-alcoholic Fatty Liver During Pregnancy

19 marzo 2020 aggiornato da: Seoul National University Hospital

Investigation on the Frequency and Obstetric Significance of Metabolic Syndrome and Non-alcoholic Fatty Liver During Pregnancy

The aim of this study is to evaluate the prevalence of metabolic syndrome, liver function abnormality and non-alcoholic fatty liver disease in early pregnancy patients, and the risk of pregnancy complications.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In cases in which metabolic syndrome and non-alcoholic fatty liver are risk factors of obstetric complications, such as gestational diabetes (GDM) or preeclampsia (PE), we are able to offer systematic clinical results from determining the independent risk factor and developing a predictable model. Recently, obstetric complications, especially GDM and PE, have increased due to the growth of elder pregnancy. In addition, as liver dysfunction has been known to be an independent risk factor of diabetes, cardiovascular disease, high blood pressure and renal dysfunction, its clinical importance has risen. Metabolic syndromes, such as obesity, hypertension, type II diabetes and abnormal lipid profile, have been known for its importance in development of non-alcoholic fatty liver disease. Considering abnormal liver function being an independent risk factor of diabetes, cardiovascular disease, high blood pressure and renal dysfunction in normal adult patients, we are able to predict that liver dysfunction might be a high risk factor of obstetric complications in pregnant women. In previous studies, the frequency of liver dysfunction in normal pregnant women was obtained.

The purpose of this current study was to investigate the prevalence of metabolic syndrome, abnormal liver function and non-alcoholic fatty liver in early pregnancy and the related risks of obstetric complications.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Incheon, Corea, Repubblica di, 402859
        • Reclutamento
        • Seoul Women's Hospital
        • Contatto:
          • Ja Nam Koo, M.D
          • Numero di telefono: 010-8355-2180
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 110744
        • Reclutamento
        • Seoul National University Hospital
        • Contatto:
          • Joong Shin Park, MD PhD
        • Contatto:
          • Sun Min Kim, MD
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 156707
        • Reclutamento
        • Seoul Metropolitan Goverment Seoul National University Boramae Medical Center
        • Contatto:
          • Seung Mi Lee, M.D, Ph.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

1st trimester pregnancy women with singleton

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Outpatient clinic patients of Seoul National University Hospital, Seoul Metropolitan Government Boramae Medical Center, Incheon Seoul Woman Hospital
  • Agree with this study
  • Do not drink excess amount of alcohol for recent 2 years

Exclusion Criteria:

  • Do not agree with this study
  • Do not perform blood tests
  • Have underlying hepatobiliary diseases
  • Take medications which can cause liver abnormalities

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compare prevalence of obstetric complications between non-alcoholic fatty liver and normal pregnant women
Lasso di tempo: From date of enrollment until the date of delivery, assessed up to 35wks
Obstetrical complications include gestational diabetes, preeclampsia, etc Non-alcoholic fatty liver diagnosed by using liver ultrasound result of 1st trimester and blood test (AST, APT)
From date of enrollment until the date of delivery, assessed up to 35wks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Joong Shin Park, MD PhD, Seoul National University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

28 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Fatty liver in pregnancy

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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