Predictive Questionnaire for Vitamin D Insufficiency in Healthy Adults
31 mars 2015 uppdaterad av: Lesieur
A Study to Validate a Predictive Questionnaire for Vitamin D Insufficiency in Healthy Adults
The purpose of this clinical study is to evaluate the metrological properties of a questionnaire that aims to identify the vitamin D status in reference to a vitamin D blood dosage.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Each subject will perform only one visit (visit V1).
The study duration per subject will last about 2 hours.
During this visit V1, the subjects will perform a medical exam in order to check their eligibility (general statement and check of inclusion / non-inclusion criteria).
The eligible subjects will fill up a study questionnaire and will perform a blood sampling for a dosage of serum vitamin D.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lille, Frankrike, 59020
- Clinical Nutrition Center Naturalpha (CNCN)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Healthy Volunteers
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Male and female volunteers
- Subject able to communicate with the investigator and the study team, able to read and write and follow all study instructions.
- Written informed consent provided and signed prior screening, after receiving and understanding the subject information.
- Registered with the French Social Security, in agreement with the French law on biomedical experimentation.
Exclusion Criteria:
- Subject with diagnosed osteoporosis, osteopenia or osteomalacia.
- Subject with known disease that contributes in osteoporosis: Rheumatoid arthritis, Malabsorption syndrome, Inflammatory bowel disease, Hyperthyroidism, Hyperparathyroidism.
- Subject with known hepatic impairment.
- Subject with known liver impairment or with a history of renal transplantation.
- Subject with history of cancer.
- Subject with history of bariatric surgery.
- Subject taking or having taken osteoporosis inducing treatment, or treatment with an effect on calcium and phosphorus metabolism during the 3 months prior the visit: Corticosteroids, Enzyme inducing anticonvulsants, Heparin.
- Subject requiring vitamin D supplementation for a diagnosed pathology.
- Pregnant or breastfeeding Female.
- Subject with history of alcohol or drug abuse.
- Participation to any other clinical trial simultaneously and/or not having ended the exclusion period of another clinical trial.
- Subject of legal age unable of giving consent.
- Subject deprived of liberty by judicial or administrative decision.
- Subject of legal age under legal protection.
- Subject having received over 4500 Euros for clinical trial participation within the prior year including the indemnity for the present study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
All subjects
300 eligible subjects will perform a blood sampling for a dosage of serum vitamin D and will fill up a study questionnaire during one visit.
|
One blood sampling will be performed for a serum vitamin D dosage.
The volume of blood collected will not exceed 4 ml.
The questionnaire includes 19 questions concerning the following topics : a) sun exposure, b) living situation, c) eating habits and Vitamin D dietary intakes.
In addition, two questions will capture demographic data.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Questionnaire internal validity
Tidsram: Day 1
|
Evaluation of the internal coherence and factorial structure of the questionnaire, establishment of scoring rules
|
Day 1
|
|
Questionnaire external validity
Tidsram: Day 1
|
Prediction of the vitamin D status (threshold value, sensitivity, specificity for vitamin D insufficiency; threshold value, sensitivity, specificity for vitamin D deficiency)
|
Day 1
|
|
Confounding factors (demographic data)
Tidsram: Day 1
|
Interests for coupling the study questionnaire and demographic data (age, gender, Body Mass Index, phototype).
|
Day 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Sylvie BRETON, R&D Innovation Manager, Lesieur, France
- Huvudutredare: Xavier DEPLANQUE, MD, Clinical Nutrition Center Naturalpha, France
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2015
Första postat (Uppskatta)
3 april 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 april 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2015
Senast verifierad
1 mars 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14-035
- ID-RCB Number : 2014-A01633-44 (Annan identifierare: ANSM)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .