Assessment of Adherence and Efficiency of a Home-based Training Program on Muscular Strength, Endurance and Qol for Colon Cancer Patients
28 juli 2015 uppdaterad av: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Assessment of Adherence and Efficiency of a Home-based Training Program on the Muscular Strength, the Endurance and the Quality of Life for Colon Cancer Patients Treated by Chemotherapy
The purpose is to assess the adherence and the efficiency of a home-based training program on muscular strength, endurance and the quality of life, fatigue, physical activity, anxiety and depression for colon cancer patient treated by chemotherapy.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
It's a 9-weeks experimentation with 4 moments (every 3 weeks) to do the tests.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brussels, Belgien
- Rekrytering
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Kontakt:
- Sophie DEBOUCHE
- Telefonnummer: 02 764 16 33
- E-post: sophie.debouche@gmail.com
-
Kontakt:
- Louise CASTAGNE
- E-post: louise.castagne@student.uclouvain.be
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Colon cancer patients treated by chemotherapy adjuvant
Exclusion Criteria:
- Patients who have metastasis
- Patients hospitalized during the experimentation
- Patients who have major orthopedic or neurologic problems
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention group
They will have to do all the tests and to follow the home-based training program during 9 weeks.
|
A home-based training program of 8 exercises to do 5 times a week during 9 weeks
|
|
Inget ingripande: control group
They will have to do all the tests but not to follow the home-based training program.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Muscular strength measured by Microfet
Tidsram: 15 minutes
|
15 minutes
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Quality of life measured by questionnaire
Tidsram: 3 minutes
|
3 minutes
|
|
Fatigue measured by questionnaire
Tidsram: 3 minutes
|
3 minutes
|
|
Physical activity measured by questionnaire
Tidsram: 3 minutes
|
3 minutes
|
|
Anxiety measured by questionnaire
Tidsram: 3 minutes
|
3 minutes
|
|
Exercise tolerance measured by Six minute walking test
Tidsram: 6 minutes
|
6 minutes
|
|
Depression measured by questionnaire
Tidsram: 3 minutes
|
3 minutes
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2015
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juli 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2015
Första postat (Uppskatta)
30 juli 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 juli 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2015
Senast verifierad
1 juli 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HBTPCoCa
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .