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Assessment of Adherence and Efficiency of a Home-based Training Program on Muscular Strength, Endurance and Qol for Colon Cancer Patients

28 juillet 2015 mis à jour par: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Assessment of Adherence and Efficiency of a Home-based Training Program on the Muscular Strength, the Endurance and the Quality of Life for Colon Cancer Patients Treated by Chemotherapy

The purpose is to assess the adherence and the efficiency of a home-based training program on muscular strength, endurance and the quality of life, fatigue, physical activity, anxiety and depression for colon cancer patient treated by chemotherapy.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

It's a 9-weeks experimentation with 4 moments (every 3 weeks) to do the tests.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Colon cancer patients treated by chemotherapy adjuvant

Exclusion Criteria:

  • Patients who have metastasis
  • Patients hospitalized during the experimentation
  • Patients who have major orthopedic or neurologic problems

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention group
They will have to do all the tests and to follow the home-based training program during 9 weeks.
Procédure: Home-based training program
A home-based training program of 8 exercises to do 5 times a week during 9 weeks
Aucune intervention: control group
They will have to do all the tests but not to follow the home-based training program.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Muscular strength measured by Microfet
Délai: 15 minutes
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Quality of life measured by questionnaire
Délai: 3 minutes
3 minutes
Fatigue measured by questionnaire
Délai: 3 minutes
3 minutes
Physical activity measured by questionnaire
Délai: 3 minutes
3 minutes
Anxiety measured by questionnaire
Délai: 3 minutes
3 minutes
Exercise tolerance measured by Six minute walking test
Délai: 6 minutes
6 minutes
Depression measured by questionnaire
Délai: 3 minutes
3 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2015

Première publication (Estimation)

30 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HBTPCoCa

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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