- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02512263
Assessment of Adherence and Efficiency of a Home-based Training Program on Muscular Strength, Endurance and Qol for Colon Cancer Patients
28 luglio 2015 aggiornato da: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Assessment of Adherence and Efficiency of a Home-based Training Program on the Muscular Strength, the Endurance and the Quality of Life for Colon Cancer Patients Treated by Chemotherapy
The purpose is to assess the adherence and the efficiency of a home-based training program on muscular strength, endurance and the quality of life, fatigue, physical activity, anxiety and depression for colon cancer patient treated by chemotherapy.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
It's a 9-weeks experimentation with 4 moments (every 3 weeks) to do the tests.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Brussels, Belgio
- Reclutamento
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Contatto:
- Sophie DEBOUCHE
- Numero di telefono: 02 764 16 33
- Email: sophie.debouche@gmail.com
-
Contatto:
- Louise CASTAGNE
- Email: louise.castagne@student.uclouvain.be
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Colon cancer patients treated by chemotherapy adjuvant
Exclusion Criteria:
- Patients who have metastasis
- Patients hospitalized during the experimentation
- Patients who have major orthopedic or neurologic problems
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Intervention group
They will have to do all the tests and to follow the home-based training program during 9 weeks.
|
A home-based training program of 8 exercises to do 5 times a week during 9 weeks
|
Nessun intervento: control group
They will have to do all the tests but not to follow the home-based training program.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Muscular strength measured by Microfet
Lasso di tempo: 15 minutes
|
15 minutes
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Quality of life measured by questionnaire
Lasso di tempo: 3 minutes
|
3 minutes
|
Fatigue measured by questionnaire
Lasso di tempo: 3 minutes
|
3 minutes
|
Physical activity measured by questionnaire
Lasso di tempo: 3 minutes
|
3 minutes
|
Anxiety measured by questionnaire
Lasso di tempo: 3 minutes
|
3 minutes
|
Exercise tolerance measured by Six minute walking test
Lasso di tempo: 6 minutes
|
6 minutes
|
Depression measured by questionnaire
Lasso di tempo: 3 minutes
|
3 minutes
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2015
Primo Inserito (Stima)
30 luglio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 luglio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HBTPCoCa
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Cancro al colon
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