Assessment of Adherence and Efficiency of a Home-based Training Program on Muscular Strength, Endurance and Qol for Colon Cancer Patients
28 июля 2015 г. обновлено: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Assessment of Adherence and Efficiency of a Home-based Training Program on the Muscular Strength, the Endurance and the Quality of Life for Colon Cancer Patients Treated by Chemotherapy
The purpose is to assess the adherence and the efficiency of a home-based training program on muscular strength, endurance and the quality of life, fatigue, physical activity, anxiety and depression for colon cancer patient treated by chemotherapy.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
It's a 9-weeks experimentation with 4 moments (every 3 weeks) to do the tests.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brussels, Бельгия
- Рекрутинг
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Контакт:
- Sophie DEBOUCHE
- Номер телефона: 02 764 16 33
- Электронная почта: sophie.debouche@gmail.com
-
Контакт:
- Louise CASTAGNE
- Электронная почта: louise.castagne@student.uclouvain.be
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Colon cancer patients treated by chemotherapy adjuvant
Exclusion Criteria:
- Patients who have metastasis
- Patients hospitalized during the experimentation
- Patients who have major orthopedic or neurologic problems
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention group
They will have to do all the tests and to follow the home-based training program during 9 weeks.
|
A home-based training program of 8 exercises to do 5 times a week during 9 weeks
|
|
Без вмешательства: control group
They will have to do all the tests but not to follow the home-based training program.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Muscular strength measured by Microfet
Временное ограничение: 15 minutes
|
15 minutes
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Quality of life measured by questionnaire
Временное ограничение: 3 minutes
|
3 minutes
|
|
Fatigue measured by questionnaire
Временное ограничение: 3 minutes
|
3 minutes
|
|
Physical activity measured by questionnaire
Временное ограничение: 3 minutes
|
3 minutes
|
|
Anxiety measured by questionnaire
Временное ограничение: 3 minutes
|
3 minutes
|
|
Exercise tolerance measured by Six minute walking test
Временное ограничение: 6 minutes
|
6 minutes
|
|
Depression measured by questionnaire
Временное ограничение: 3 minutes
|
3 minutes
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 июля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Колоректальные новообразования
- Новообразования толстой кишки
Другие идентификационные номера исследования
- HBTPCoCa
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .