Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningskapacitet i sjukdomar och hälsa

23 januari 2017 uppdaterad av: Prof. Avraham Lorber, Rambam Health Care Campus

Träningskapacitet är en nyckelfaktor för att utvärdera och behandla patienter med olika sjukdomar (t. ischemisk hjärtsjukdom, kronisk obstruktiv lungsjukdom, cystisk fibros). Det bästa sättet att mäta träningskapaciteten är att utföra ett hjärt-lungansträngningstest. Normal-/referensvärden för hälsa och sjukdom relaterar till specifik population och subpopulationer. Befolkningen i Israel är unik i sin mångfald.

Mål: Datainsamling av träningskapacitetsbedömning inom hälsa och sjukdom i norra Israel för framtida lokal databas.

Population: 500 Patienter utvärderade rutinmässigt i träningslaboratoriet (pediatriskt kardiologiskt institut) och friska frivilliga utvärderade som kontroller.

Studiedesign: Prospektiv observationsstudie. Deltagarna kommer att svara på en hälsorelaterad frågeställare, genomgå en fysisk undersökning, utföra ett kardiopulmonellt träningstest på ett löpband eller en cykelergometer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Träningskapacitet är en nyckelfaktor för att utvärdera och behandla patienter med olika sjukdomar (t. ischemisk hjärtsjukdom, kronisk obstruktiv lungsjukdom, cystisk fibros). Det bästa sättet att mäta träningskapaciteten är att utföra ett hjärt-lungansträngningstest. Normal-/referensvärden för hälsa och sjukdom relaterar till specifik population och subpopulationer. Befolkningen i Israel är unik i sin mångfald.

Mål: Datainsamling av träningskapacitetsbedömning inom hälsa och sjukdom i norra Israel för framtida lokal databas.

Population: 500 Patienter utvärderade rutinmässigt i träningslaboratoriet (pediatriskt kardiologiskt institut) och friska frivilliga utvärderade som kontroller.

Studiedesign: Prospektiv observationsstudie. Deltagarna kommer att svara på en hälsorelaterad frågeställare, genomgå en fysisk undersökning, utföra ett kardiopulmonellt träningstest på ett löpband eller en cykelergometer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Health Care Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

500 patienter utvärderades rutinmässigt i träningslaboratoriet (pediatriskt kardiologiskt institut) och friska frivilliga utvärderades som kontroller.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förmåga att genomföra fullständig träningsutvärdering (inklusive hjärt-lungansträngningstestning).

Exklusions kriterier:

  • Akut sjukdom på besöksdagen.
  • för friska frivilliga: kronisk sjukdom eller användning av mediciner.
  • Professionella idrottare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
VO2 (syreförbrukning)
Tidsram: 30 minuter
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2035

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2036

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

14 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0323-14- RMB-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera