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Capacité d'exercice dans les maladies et la santé

23 janvier 2017 mis à jour par: Prof. Avraham Lorber, Rambam Health Care Campus

La capacité d'exercice est un facteur clé pour évaluer et traiter les patients atteints de différentes maladies (par ex. cardiopathie ischémique, maladie pulmonaire obstructive chronique, fibrose kystique). La meilleure façon de mesurer la capacité d'exercice est d'effectuer un test d'effort cardiopulmonaire. Les valeurs normales/de référence en matière de santé et de maladie se rapportent à une population et à des sous-populations spécifiques. La population d'Israël est unique dans sa diversité.

Objectifs : Collecte de données d'évaluation de la capacité d'exercice en matière de santé et de maladie dans le nord d'Israël pour une future base de données locale.

Population : 500 patients évalués en routine dans le laboratoire d'exercice (institut de cardiologie pédiatrique) et volontaires sains évalués comme témoins.

Conception de l'étude : étude observationnelle prospective. Les participants répondront à un questionnaire sur la santé, subiront un examen physique, effectueront un test d'effort cardiopulmonaire sur un tapis roulant ou un vélo ergomètre.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

La capacité d'exercice est un facteur clé pour évaluer et traiter les patients atteints de différentes maladies (par ex. cardiopathie ischémique, maladie pulmonaire obstructive chronique, fibrose kystique). La meilleure façon de mesurer la capacité d'exercice est d'effectuer un test d'effort cardiopulmonaire. Les valeurs normales/de référence en matière de santé et de maladie se rapportent à une population et à des sous-populations spécifiques. La population d'Israël est unique dans sa diversité.

Objectifs : Collecte de données d'évaluation de la capacité d'exercice en matière de santé et de maladie dans le nord d'Israël pour une future base de données locale.

Population : 500 patients évalués en routine dans le laboratoire d'exercice (institut de cardiologie pédiatrique) et volontaires sains évalués comme témoins.

Conception de l'étude : étude observationnelle prospective. Les participants répondront à un questionnaire sur la santé, subiront un examen physique, effectueront un test d'effort cardiopulmonaire sur un tapis roulant ou un vélo ergomètre .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Ronen Bar-Yoseph, MD
  • Numéro de téléphone: +972-4-777-4304
  • E-mail: ronenfabi@gmail.com

Lieux d'étude

      • Haifa, Israël, 31096
        • Rambam Health Care Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

500 patients évalués en routine dans le laboratoire d'exercice (institut de cardiologie pédiatrique) et volontaires sains évalués comme témoins.

La description

Critère d'intégration:

  • Capacité à effectuer une évaluation complète de l'exercice (y compris un test d'effort cardiopulmonaire).

Critère d'exclusion:

  • Maladie aiguë le jour de la visite.
  • pour les volontaires sains : maladie chronique ou prise de médicaments.
  • Athlètes professionnels.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
VO2 (consommation d'oxygène)
Délai: 30 minutes
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2035

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2036

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2015

Première publication (Estimation)

14 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0323-14- RMB-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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