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Capacidad de Ejercicio en Enfermedades y Salud

23 de enero de 2017 actualizado por: Prof. Avraham Lorber, Rambam Health Care Campus

La capacidad de ejercicio es un factor clave para evaluar y tratar pacientes en diferentes enfermedades (p. cardiopatía isquémica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis quística). La mejor manera de medir la capacidad de ejercicio es realizar una prueba de ejercicio cardiopulmonar. Los valores normales/de referencia en salud y enfermedad se relacionan con poblaciones y subpoblaciones específicas. La población de Israel es única en su diversidad.

Objetivos: Recopilación de datos de evaluación de la capacidad de ejercicio en salud y enfermedad en el norte de Israel para una futura base de datos local.

Población: 500 Pacientes evaluados de forma rutinaria en el laboratorio de ejercicio (instituto de cardiología pediátrica) y voluntarios sanos evaluados como controles.

Diseño del estudio: Estudio observacional prospectivo. Los participantes responderán a una pregunta relacionada con la salud, se someterán a un examen físico, realizarán una prueba de ejercicio cardiopulmonar en una cinta rodante o en un cicloergómetro.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La capacidad de ejercicio es un factor clave para evaluar y tratar pacientes en diferentes enfermedades (p. cardiopatía isquémica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis quística). La mejor manera de medir la capacidad de ejercicio es realizar una prueba de ejercicio cardiopulmonar. Los valores normales/de referencia en salud y enfermedad se relacionan con poblaciones y subpoblaciones específicas. La población de Israel es única en su diversidad.

Objetivos: Recopilación de datos de evaluación de la capacidad de ejercicio en salud y enfermedad en el norte de Israel para una futura base de datos local.

Población: 500 Pacientes evaluados de forma rutinaria en el laboratorio de ejercicio (instituto de cardiología pediátrica) y voluntarios sanos evaluados como controles.

Diseño del estudio: Estudio observacional prospectivo. Los participantes responderán a una pregunta relacionada con la salud, se someterán a un examen físico, realizarán una prueba de ejercicio cardiopulmonar en una cinta rodante o en un cicloergómetro.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Ronen Bar-Yoseph, MD
  • Número de teléfono: +972-4-777-4304
  • Correo electrónico: ronenfabi@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Health Care Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

500 Pacientes evaluados de forma rutinaria en el laboratorio de ejercicio (instituto de cardiología pediátrica) y voluntarios sanos evaluados como controles.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capacidad para completar una evaluación completa del ejercicio (incluidas las pruebas de ejercicio cardiopulmonar).

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad aguda el día de la visita.
  • para voluntarios sanos: enfermedad crónica o uso de medicamentos.
  • Atletas profesionales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
VO2 (consumo de oxígeno)
Periodo de tiempo: 30 minutos
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2035

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2036

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0323-14- RMB-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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