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Capacità di esercizio nelle malattie e nella salute

23 gennaio 2017 aggiornato da: Prof. Avraham Lorber, Rambam Health Care Campus

La capacità di esercizio è un fattore chiave per valutare e trattare pazienti affetti da diverse patologie (ad es. cardiopatia ischemica, broncopneumopatia cronica ostruttiva, fibrosi cistica). Il modo migliore per misurare la capacità di esercizio è eseguire un test da sforzo cardiopolmonare. I valori normali/di riferimento in salute e malattia si riferiscono a popolazioni e sottopopolazioni specifiche. La popolazione in Israele è unica nella sua diversità.

Obiettivi: raccolta di dati sulla valutazione della capacità di esercizio in condizioni di salute e malattia nel nord di Israele per un futuro database locale.

Popolazione: 500 pazienti valutati di routine nel laboratorio di esercizi (istituto di cardiologia pediatrica) e volontari sani valutati come controlli.

Disegno dello studio: studio osservazionale prospettico. I partecipanti risponderanno a una domanda relativa alla salute, si sottoporranno a un esame fisico, eseguiranno un test da sforzo cardiopolmonare su un tapis roulant o un cicloergometro.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La capacità di esercizio è un fattore chiave per valutare e trattare pazienti affetti da diverse patologie (ad es. cardiopatia ischemica, broncopneumopatia cronica ostruttiva, fibrosi cistica). Il modo migliore per misurare la capacità di esercizio è eseguire un test da sforzo cardiopolmonare. I valori normali/di riferimento in salute e malattia si riferiscono a popolazioni e sottopopolazioni specifiche. La popolazione in Israele è unica nella sua diversità.

Obiettivi: raccolta di dati sulla valutazione della capacità di esercizio in condizioni di salute e malattia nel nord di Israele per un futuro database locale.

Popolazione: 500 pazienti valutati di routine nel laboratorio di esercizi (istituto di cardiologia pediatrica) e volontari sani valutati come controlli.

Disegno dello studio: studio osservazionale prospettico. I partecipanti risponderanno a una domanda relativa alla salute, si sottoporranno a un esame fisico, eseguiranno un test da sforzo cardiopolmonare su un tapis roulant o un cicloergometro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Haifa, Israele, 31096
        • Rambam Health Care Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

500 pazienti valutati di routine nel laboratorio di esercizi (istituto di cardiologia pediatrica) e volontari sani valutati come controlli.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Capacità di completare la valutazione completa dell'esercizio (compreso il test da sforzo cardiopolmonare).

Criteri di esclusione:

  • Malattia acuta il giorno della visita.
  • per volontari sani: malattie croniche o uso di farmaci.
  • Atleti professionisti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
VO2 (consumo di ossigeno)
Lasso di tempo: 30 minuti
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2035

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2036

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

14 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0323-14- RMB-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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