Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitoefeningscapaciteit bij ziekten en gezondheid

23 januari 2017 bijgewerkt door: Prof. Avraham Lorber, Rambam Health Care Campus

Inspanningscapaciteit is een sleutelfactor bij het evalueren en behandelen van patiënten met verschillende ziekten (bijv. ischemische hartziekte, chronische obstructieve longziekte, cystische fibrose). De beste manier om de inspanningscapaciteit te meten, is door een cardiopulmonale inspanningstest uit te voeren. Normale/referentiewaarden in gezondheid en ziekte hebben betrekking op specifieke populaties en subpopulaties. De bevolking in Israël is uniek in haar diversiteit.

Doelstellingen: Gegevensverzameling van beoordeling van het inspanningsvermogen bij gezondheid en ziekte in het noorden van Israël voor toekomstige lokale database.

Populatie: 500 patiënten werden routinematig geëvalueerd in het oefenlaboratorium (pediatrisch cardiologisch instituut) en gezonde vrijwilligers werden geëvalueerd als controles.

Onderzoeksopzet: prospectieve observatiestudie. Deelnemers beantwoorden een vragensteller over gezondheid, ondergaan een lichamelijk onderzoek, doen een cardiopulmonale inspanningstest op een loopband of een fietsergometer.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Inspanningscapaciteit is een sleutelfactor bij het evalueren en behandelen van patiënten met verschillende ziekten (bijv. ischemische hartziekte, chronische obstructieve longziekte, cystische fibrose). De beste manier om de inspanningscapaciteit te meten, is door een cardiopulmonale inspanningstest uit te voeren. Normale/referentiewaarden in gezondheid en ziekte hebben betrekking op specifieke populaties en subpopulaties. De bevolking in Israël is uniek in haar diversiteit.

Doelstellingen: Gegevensverzameling van beoordeling van het inspanningsvermogen bij gezondheid en ziekte in het noorden van Israël voor toekomstige lokale database.

Populatie: 500 patiënten werden routinematig geëvalueerd in het oefenlaboratorium (pediatrisch cardiologisch instituut) en gezonde vrijwilligers werden geëvalueerd als controles.

Onderzoeksopzet: prospectieve observatiestudie. Deelnemers beantwoorden een vragensteller over gezondheid, ondergaan een lichamelijk onderzoek, doen een cardiopulmonale inspanningstest op een loopband of een fietsergometer.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Israël
      • Haifa, Israël, 31096
        • Rambam Health Care Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

500 patiënten werden routinematig geëvalueerd in het oefenlaboratorium (instituut voor kindercardiologie) en gezonde vrijwilligers werden geëvalueerd als controles.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mogelijkheid om volledige inspanningsevaluatie te voltooien (inclusief cardiopulmonale inspanningstesten).

Uitsluitingscriteria:

  • Acute ziekte op bezoekdag.
  • voor gezonde vrijwilligers: chronische ziekte of medicijngebruik.
  • Professionele atleten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
VO2 (zuurstofverbruik)
Tijdsspanne: 30 minuten
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2035

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2036

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

14 oktober 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0323-14- RMB-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren