- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02631707
The Effect of High Protein Diets on Weight Loss and Lean Muscle Mass in Patients Awaiting Bariatric Surgery
26 oktober 2017 uppdaterad av: Andrew MacCormick, University of Auckland, New Zealand
All patients in CMDHB eligible for bariatric surgery are given a weight loss goal prior to surgery.
It is unknown what the most effective diet is to lose weight, while still preserving muscle mass.
The diet must also be acceptable and adhered to by patients.
The aim of this study is to find out if a diet that is higher in protein and lower in carbohydrate than the standard Ministry of Health guidelines will have a greater effect on weight loss, preservation of lean muscle mass, surgical recovery score, adherence and acceptability.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
This pilot project is a randomised control trial with 24 participants.
Diets will consist of 1200 and 1500kcals for females and males, respectively.
The control arm is to receive the Ministry of Health guidelines percentage energy from carbohydrate (50-55%), protein (10-15%) and fat (30%).
The intervention arm is to be lower in carbohydrate (40%), higher in protein (30%), moderate fat (30%).
Participants will be required to continue the diet for at least 8 weeks while waiting for surgery.
At baseline and at eight weeks their weight, hip circumference, waist circumference, neck circumference and body composition measurements will be taken.
During their prescribed diet they are required to fill out a 3-day diet record.
At the end of eight weeks the participants will perform a twenty-four hour urine collect for urea and creatinine.
This will help determine adherence.
Post-surgery (21-28 days) they will be required to complete a surgical recovery questionnaire and the above measurements will be recorded again.
These data will be collected over a period beginning January 2015.
It is expected that the intervention arm will have greater weight loss and better preservation of muscle mass leading to a better surgical recovery score.
However because the intervention requires a higher intake of protein this may have an effect on adherence and acceptability in these participants.
There are no known adverse effects of the intervention diet in the short term.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Auckland, Nya Zeeland
- Counties Manukau District Health Board
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Participants in this study will be patients eligible for bariatric surgery under CMDHB. These participants must have a BMI greater than 35kg/m2 with co-morbidities or a BMI greater than 40kg/m2.
Exclusion Criteria:
- Patients will be excluded from study if they do not attend surgeon or dietitian appointments. To be included in this study patients must be English speaking and weigh under 200kg.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Control Standard Protein Diet
Control Arm Ministry of Health guidelines percentage energy from carbohydrate (50-55%), protein (10-15%) and fat (30%).
|
|
|
Experimentell: Intervention High Protein Diet
Intervention Arm Percentage energy from carbohydrate (40%), protein (30%) and fat (30%).
|
The intervention diet is higher in protein than the control diet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in Weight
Tidsram: After 8-weeks of diet and 21-28 days post bariatric surgery
|
Scales
|
After 8-weeks of diet and 21-28 days post bariatric surgery
|
|
Change in Total body muscle mass
Tidsram: After 8-weeks of diet and 21-28 days post bariatric surgery
|
Biometric scales
|
After 8-weeks of diet and 21-28 days post bariatric surgery
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Surgical recovery score
Tidsram: Surgical recovery score 21-28 days post surgery
|
SRS tool
|
Surgical recovery score 21-28 days post surgery
|
|
compliance
Tidsram: 8 weeks
|
urinary creatinine
|
8 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Andrew D MacCormick, FRACS, University of Auckland, New Zealand
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 maj 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2015
Första postat (Uppskatta)
16 december 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Highproteinbariatric
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .