Preoperativ ångestutvärdering: en ny visuell smileyskala
2 februari 2016 uppdaterad av: Roya Yumul, M.D.,PhD., Cedars-Sinai Medical Center
Preoperativ ångest är ett komplext kliniskt koncept med både fysiologiska och psykologiska konsekvenser.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie tittar på behovet av ett mer användarvänligt, snabbt verktyg för att mäta preoperativ ångest, särskilt genom att utvärdera den visuella smileys-skalan.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
200 patienter som genomgår operation vid Cedars Sinai Medical Center
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 till 80 år gammal
- genomgår operation på Cedars Sinai Medical Center
Exklusions kriterier:
- inte fått lugnande eller narkotiska medel före intervjun
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Preoperativa patienter
Preoperativa patienter ombads att verbalt betygsätta sin ångest 1=på en skala från 0-10 och 2=med hjälp av den nya smileyskalan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ångestnivå, mätt med verbal betygsskala eller visuell smileyskala
Tidsram: upp till 5 minuter
|
i preoperativ miljö
|
upp till 5 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
skala preferens
Tidsram: upp till 5 minuter
|
i preoperativ miljö, jämför verbala betygsskala och visuella smileys skala
|
upp till 5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2016
Första postat (Uppskatta)
29 januari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 februari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2016
Senast verifierad
1 februari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pro00030220
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .