- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02667847
Avaliação de ansiedade pré-operatória: uma nova escala visual de smileys
2 de fevereiro de 2016 atualizado por: Roya Yumul, M.D.,PhD., Cedars-Sinai Medical Center
A ansiedade pré-operatória é um conceito clínico complexo com consequências fisiológicas e psicológicas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo analisa a necessidade de uma ferramenta mais amigável e rápida para medir a ansiedade pré-operatória, especificamente avaliando a escala visual de smileys.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
200 pacientes submetidos a cirurgia no Cedars Sinai Medical Center
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 a 80 anos
- passando por cirurgia no Cedars Sinai Medical Center
Critério de exclusão:
- não recebeu sedativo ou narcótico antes da entrevista
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes pré-operatórios
Os pacientes pré-operatórios foram solicitados a avaliar verbalmente sua ansiedade 1 = em uma escala de 0 a 10 e 2 = usando a nova escala de smiley
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de ansiedade, medido pela escala de classificação verbal ou escala visual de smileys
Prazo: até 5 minutos
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em ambiente pré-operatório
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até 5 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
preferência de escala
Prazo: até 5 minutos
|
em ambiente pré-operatório, comparando a escala de avaliação verbal e a escala visual de smileys
|
até 5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
29 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de fevereiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00030220
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