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수술 전 불안 평가: 새로운 시각적 스마일 척도

2016년 2월 2일 업데이트: Roya Yumul, M.D.,PhD., Cedars-Sinai Medical Center
수술 전 불안은 생리학적 및 심리적 결과를 수반하는 복잡한 임상 개념입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 특히 시각적 스마일 척도를 평가하여 수술 전 불안을 측정하기 위한 보다 사용자 친화적이고 신속한 도구의 필요성을 살펴봅니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Cedars Sinai Medical Center에서 수술을 받는 환자 200명

설명

포함 기준:

  • 18~80세
  • Cedars Sinai Medical Center에서 수술을 받고 있습니다.

제외 기준:

  • 면담 전에 진정제나 마약을 투여받지 않았음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
수술 전 환자
수술 전 환자에게 자신의 불안을 1=0-10의 척도로, 2=새로운 웃는 척도를 사용하여 구두로 평가하도록 요청했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
언어 평가 척도 또는 시각적 스마일 척도로 측정한 불안 수준
기간: 최대 5분
수술 전 환경에서
최대 5분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척도 기본 설정
기간: 최대 5분
수술 전 환경에서 구두 평가 척도와 시각적 스마일 척도 비교
최대 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00030220

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