- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02667847
Предоперационная оценка тревоги: новая шкала визуальных смайлов
2 февраля 2016 г. обновлено: Roya Yumul, M.D.,PhD., Cedars-Sinai Medical Center
Тревога перед операцией представляет собой сложное клиническое понятие, имеющее как физиологические, так и психологические последствия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В этом исследовании рассматривается потребность в более удобном и быстром инструменте для измерения предоперационной тревожности, в частности, путем оценки шкалы визуальных смайлов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
200 пациентов проходят операцию в медицинском центре Cedars Sinai.
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 80 лет
- перенес операцию в медицинском центре Cedars Sinai
Критерий исключения:
- не принимал седативных или наркотических средств до интервью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Дооперационные пациенты
Перед операцией пациентов просили устно оценить свое беспокойство 1 = по шкале от 0 до 10 и 2 = с использованием новой шкалы смайликов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень тревожности, измеренный по вербальной оценочной шкале или шкале визуальных смайлов
Временное ограничение: до 5 минут
|
в предоперационной обстановке
|
до 5 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
предпочтение шкалы
Временное ограничение: до 5 минут
|
в предоперационной обстановке, сравнивая шкалу вербальной оценки и шкалу визуальных смайлов
|
до 5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 февраля 2016 г.
Последняя проверка
1 февраля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00030220
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .