Evaluación de la ansiedad preoperatoria: una nueva escala visual de emoticonos
2 de febrero de 2016 actualizado por: Roya Yumul, M.D.,PhD., Cedars-Sinai Medical Center
La ansiedad preoperatoria es un concepto clínico complejo con consecuencias tanto fisiológicas como psicológicas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio analiza la necesidad de una herramienta rápida y más fácil de usar para medir la ansiedad preoperatoria, específicamente mediante la evaluación de la escala visual de emoticonos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
200 pacientes sometidos a cirugía en el Centro Médico Cedars Sinai
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 a 80 años
- sometido a cirugía en el Centro Médico Cedars Sinai
Criterio de exclusión:
- no recibió sedantes ni narcóticos antes de la entrevista
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes preoperatorios
Se pidió a los pacientes preoperatorios que calificaran verbalmente su ansiedad 1 = en una escala de 0 a 10 y 2 = usando la nueva escala de caritas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de ansiedad, medido por escala de calificación verbal o escala de emoticonos visuales
Periodo de tiempo: hasta 5 minutos
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en el entorno preoperatorio
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hasta 5 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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preferencia de escala
Periodo de tiempo: hasta 5 minutos
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en el entorno preoperatorio, comparando la escala de calificación verbal y la escala visual de emoticonos
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hasta 5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00030220
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