Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sirolimus in Conjunction With Eylea vs Eylea Alone for Exudative AMD

18 januari 2018 uppdaterad av: Maturi, Raj K., M.D., P.C.

Sirolimus in Conjunction With EYLEA® (Aflibercept) Versus EYLEA® Alone for Exudative AMD

To determine safety and efficacy of intravitreal injections of Sirolimus with adjunct EYLEA in subjects with exudative age related macular degeneration (AMD) with persistent intraretinal or subretinal edema due to neovascular AMD despite previous intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (antiVEGF) treatment.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This study is a single-center, masked, randomized, 36 week study, designed to evaluate the safety and treatment efficacy of intravitreal Sirolimus with adjunct EYLEA® (aflibercept) in patients with persistent edema due to neovascular AMD versus EYLEA® (aflibercept) alone. Twenty (20) patients will be randomized to receive study medication in a 1:1 ratio. Study treatment will be administered by intravitreal injections. The sham injections given in the EYLEA® alone group are needleless and they are given in order to help preserve the masking of those subjects in that treatment group.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46290
        • Raj K Maturi MD PC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients, 50 years of age or older at baseline
  2. Patient has completed/signed an informed consent prior to any study-related procedures and is able to follow study instructions and likely to complete all required visits.

    • Ocular Inclusion Criteria (Study eye only):

  3. BCVA 5 - 75 (20/800-20/30), inclusive, in study eye; if both eyes are eligible, the eye with the best potential visual improvement as determined by the investigator will be selected for treatment.
  4. Presence of choroidal neovascularization secondary to AMD
  5. At least 3 previous intravitreal anti-VEGF injections in the past 6 months
  6. Injection of antiVEGF may be deferred for at least 4 weeks from randomization based on clinical assessment of AMD by the investigator.
  7. Clear ocular media and adequate pupil dilation to permit good quality photographic imaging -

Exclusion Criteria:

  1. Females who are pregnant, nursing, planning a pregnancy or who are of childbearing potential not using a reliable method of contraception.
  2. History or current evidence of hypersensitivity to any components of the study medication or fluorescein, as assessed by the investigator.
  3. Participation in any investigational drug or device study within 30 days prior to baseline
  4. History or current evidence of a medical condition that may, in the opinion of the investigator, preclude the safe administration of study medication or affect the results of the study.

    • Ocular Exclusion Criteria (Study eye only):

  5. Decrease of greater than 150 microns in central subfield thickness as measured by OCT since the last intravitreal injection in the study eye
  6. Aphakia
  7. History of pars plana vitrectomy in the study eye
  8. History of major ophthalmic surgery in the study eye in the past 3 months and any ophthalmic surgery in the study eye within the past 30 days
  9. History of significant ocular disease or condition other than exudative AMD that may confound results
  10. Uncontrolled glaucoma (defined as intraocular pressure >21mm Hg despite treatment with two or more ocular hypotensive medications at baseline)
  11. No active ocular or periocular infections, or ocular malignancy including lymphoma
  12. Presence of significant epiretinal membrane
  13. Significant vitreoretinal traction

    -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Group 1
Sirolimus 440ug for intravitreal injection will be provided in sterile single-use glass vials. One single-dose vial will be packaged in a box for each patient injection. Sirolimus injections will be given at baseline, week 4, 12, 20 and 28. EYLEA® (aflibercept) intravitreal injections will be given at week 1, 8, 16, 24 and 32.
Andra namn:
  • DE-109
Andra namn:
  • aflibercept
Aktiv komparator: Group 2
Intravitreal injection of EYLEA® (aflibercept) will be given at baseline, week 8, 16, 24 and 32. Sham injections will be given at week 1, 4, 12, 20, and 28 in order to maintain masking of patient to treatment assignment
Andra namn:
  • aflibercept

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Central Subfield Thickness on OCT From Baseline to Week 36
Tidsram: baseline to week 36
the amount of change in intraretinal and subretinal fluid as measured by microns of central subfield thickness (CST) on Heidelberg Optical Coherence Tomography (OCT)
baseline to week 36

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) From Baseline to Week 36
Tidsram: baseline to week 36
baseline to week 36

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

4 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2016

Första postat (Uppskatta)

11 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera