Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sirolimus in Conjunction With Eylea vs Eylea Alone for Exudative AMD

18 gennaio 2018 aggiornato da: Maturi, Raj K., M.D., P.C.

Sirolimus in Conjunction With EYLEA® (Aflibercept) Versus EYLEA® Alone for Exudative AMD

To determine safety and efficacy of intravitreal injections of Sirolimus with adjunct EYLEA in subjects with exudative age related macular degeneration (AMD) with persistent intraretinal or subretinal edema due to neovascular AMD despite previous intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (antiVEGF) treatment.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This study is a single-center, masked, randomized, 36 week study, designed to evaluate the safety and treatment efficacy of intravitreal Sirolimus with adjunct EYLEA® (aflibercept) in patients with persistent edema due to neovascular AMD versus EYLEA® (aflibercept) alone. Twenty (20) patients will be randomized to receive study medication in a 1:1 ratio. Study treatment will be administered by intravitreal injections. The sham injections given in the EYLEA® alone group are needleless and they are given in order to help preserve the masking of those subjects in that treatment group.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46290
        • Raj K Maturi MD PC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients, 50 years of age or older at baseline
  2. Patient has completed/signed an informed consent prior to any study-related procedures and is able to follow study instructions and likely to complete all required visits.

    • Ocular Inclusion Criteria (Study eye only):

  3. BCVA 5 - 75 (20/800-20/30), inclusive, in study eye; if both eyes are eligible, the eye with the best potential visual improvement as determined by the investigator will be selected for treatment.
  4. Presence of choroidal neovascularization secondary to AMD
  5. At least 3 previous intravitreal anti-VEGF injections in the past 6 months
  6. Injection of antiVEGF may be deferred for at least 4 weeks from randomization based on clinical assessment of AMD by the investigator.
  7. Clear ocular media and adequate pupil dilation to permit good quality photographic imaging -

Exclusion Criteria:

  1. Females who are pregnant, nursing, planning a pregnancy or who are of childbearing potential not using a reliable method of contraception.
  2. History or current evidence of hypersensitivity to any components of the study medication or fluorescein, as assessed by the investigator.
  3. Participation in any investigational drug or device study within 30 days prior to baseline
  4. History or current evidence of a medical condition that may, in the opinion of the investigator, preclude the safe administration of study medication or affect the results of the study.

    • Ocular Exclusion Criteria (Study eye only):

  5. Decrease of greater than 150 microns in central subfield thickness as measured by OCT since the last intravitreal injection in the study eye
  6. Aphakia
  7. History of pars plana vitrectomy in the study eye
  8. History of major ophthalmic surgery in the study eye in the past 3 months and any ophthalmic surgery in the study eye within the past 30 days
  9. History of significant ocular disease or condition other than exudative AMD that may confound results
  10. Uncontrolled glaucoma (defined as intraocular pressure >21mm Hg despite treatment with two or more ocular hypotensive medications at baseline)
  11. No active ocular or periocular infections, or ocular malignancy including lymphoma
  12. Presence of significant epiretinal membrane
  13. Significant vitreoretinal traction

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group 1
Sirolimus 440ug for intravitreal injection will be provided in sterile single-use glass vials. One single-dose vial will be packaged in a box for each patient injection. Sirolimus injections will be given at baseline, week 4, 12, 20 and 28. EYLEA® (aflibercept) intravitreal injections will be given at week 1, 8, 16, 24 and 32.
Altri nomi:
  • DE-109
Altri nomi:
  • aflibercept
Comparatore attivo: Group 2
Intravitreal injection of EYLEA® (aflibercept) will be given at baseline, week 8, 16, 24 and 32. Sham injections will be given at week 1, 4, 12, 20, and 28 in order to maintain masking of patient to treatment assignment
Altri nomi:
  • aflibercept

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Central Subfield Thickness on OCT From Baseline to Week 36
Lasso di tempo: baseline to week 36
the amount of change in intraretinal and subretinal fluid as measured by microns of central subfield thickness (CST) on Heidelberg Optical Coherence Tomography (OCT)
baseline to week 36

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) From Baseline to Week 36
Lasso di tempo: baseline to week 36
baseline to week 36

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

4 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

11 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sirolimo

Sottoscrivi