- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02732899
Sirolimus in Conjunction With Eylea vs Eylea Alone for Exudative AMD
Sirolimus in Conjunction With EYLEA® (Aflibercept) Versus EYLEA® Alone for Exudative AMD
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46290
- Raj K Maturi MD PC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Male or female patients, 50 years of age or older at baseline
Patient has completed/signed an informed consent prior to any study-related procedures and is able to follow study instructions and likely to complete all required visits.
• Ocular Inclusion Criteria (Study eye only):
- BCVA 5 - 75 (20/800-20/30), inclusive, in study eye; if both eyes are eligible, the eye with the best potential visual improvement as determined by the investigator will be selected for treatment.
- Presence of choroidal neovascularization secondary to AMD
- At least 3 previous intravitreal anti-VEGF injections in the past 6 months
- Injection of antiVEGF may be deferred for at least 4 weeks from randomization based on clinical assessment of AMD by the investigator.
- Clear ocular media and adequate pupil dilation to permit good quality photographic imaging -
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant, nursing, planning a pregnancy or who are of childbearing potential not using a reliable method of contraception.
- History or current evidence of hypersensitivity to any components of the study medication or fluorescein, as assessed by the investigator.
- Participation in any investigational drug or device study within 30 days prior to baseline
History or current evidence of a medical condition that may, in the opinion of the investigator, preclude the safe administration of study medication or affect the results of the study.
• Ocular Exclusion Criteria (Study eye only):
- Decrease of greater than 150 microns in central subfield thickness as measured by OCT since the last intravitreal injection in the study eye
- Aphakia
- History of pars plana vitrectomy in the study eye
- History of major ophthalmic surgery in the study eye in the past 3 months and any ophthalmic surgery in the study eye within the past 30 days
- History of significant ocular disease or condition other than exudative AMD that may confound results
- Uncontrolled glaucoma (defined as intraocular pressure >21mm Hg despite treatment with two or more ocular hypotensive medications at baseline)
- No active ocular or periocular infections, or ocular malignancy including lymphoma
- Presence of significant epiretinal membrane
Significant vitreoretinal traction
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Group 1
Sirolimus 440ug for intravitreal injection will be provided in sterile single-use glass vials.
One single-dose vial will be packaged in a box for each patient injection.
Sirolimus injections will be given at baseline, week 4, 12, 20 and 28.
EYLEA® (aflibercept) intravitreal injections will be given at week 1, 8, 16, 24 and 32.
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Group 2
Intravitreal injection of EYLEA® (aflibercept) will be given at baseline, week 8, 16, 24 and 32.
Sham injections will be given at week 1, 4, 12, 20, and 28 in order to maintain masking of patient to treatment assignment
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Central Subfield Thickness on OCT From Baseline to Week 36
Časové okno: baseline to week 36
|
the amount of change in intraretinal and subretinal fluid as measured by microns of central subfield thickness (CST) on Heidelberg Optical Coherence Tomography (OCT)
|
baseline to week 36
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) From Baseline to Week 36
Časové okno: baseline to week 36
|
baseline to week 36
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Oční nemoci
- Degenerace sítnice
- Onemocnění sítnice
- Makulární degenerace
- Fyziologické účinky léků
- Antiinfekční látky
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Antibakteriální látky
- Antibiotika, antineoplastika
- Antifungální látky
- Sirolimus
- Aflibercept
Další identifikační čísla studie
- RKM009
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .