Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sirolimus in Conjunction With Eylea vs Eylea Alone for Exudative AMD

18. ledna 2018 aktualizováno: Maturi, Raj K., M.D., P.C.

Sirolimus in Conjunction With EYLEA® (Aflibercept) Versus EYLEA® Alone for Exudative AMD

To determine safety and efficacy of intravitreal injections of Sirolimus with adjunct EYLEA in subjects with exudative age related macular degeneration (AMD) with persistent intraretinal or subretinal edema due to neovascular AMD despite previous intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (antiVEGF) treatment.

Přehled studie

Detailní popis

This study is a single-center, masked, randomized, 36 week study, designed to evaluate the safety and treatment efficacy of intravitreal Sirolimus with adjunct EYLEA® (aflibercept) in patients with persistent edema due to neovascular AMD versus EYLEA® (aflibercept) alone. Twenty (20) patients will be randomized to receive study medication in a 1:1 ratio. Study treatment will be administered by intravitreal injections. The sham injections given in the EYLEA® alone group are needleless and they are given in order to help preserve the masking of those subjects in that treatment group.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46290
        • Raj K Maturi MD PC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients, 50 years of age or older at baseline
  2. Patient has completed/signed an informed consent prior to any study-related procedures and is able to follow study instructions and likely to complete all required visits.

    • Ocular Inclusion Criteria (Study eye only):

  3. BCVA 5 - 75 (20/800-20/30), inclusive, in study eye; if both eyes are eligible, the eye with the best potential visual improvement as determined by the investigator will be selected for treatment.
  4. Presence of choroidal neovascularization secondary to AMD
  5. At least 3 previous intravitreal anti-VEGF injections in the past 6 months
  6. Injection of antiVEGF may be deferred for at least 4 weeks from randomization based on clinical assessment of AMD by the investigator.
  7. Clear ocular media and adequate pupil dilation to permit good quality photographic imaging -

Exclusion Criteria:

  1. Females who are pregnant, nursing, planning a pregnancy or who are of childbearing potential not using a reliable method of contraception.
  2. History or current evidence of hypersensitivity to any components of the study medication or fluorescein, as assessed by the investigator.
  3. Participation in any investigational drug or device study within 30 days prior to baseline
  4. History or current evidence of a medical condition that may, in the opinion of the investigator, preclude the safe administration of study medication or affect the results of the study.

    • Ocular Exclusion Criteria (Study eye only):

  5. Decrease of greater than 150 microns in central subfield thickness as measured by OCT since the last intravitreal injection in the study eye
  6. Aphakia
  7. History of pars plana vitrectomy in the study eye
  8. History of major ophthalmic surgery in the study eye in the past 3 months and any ophthalmic surgery in the study eye within the past 30 days
  9. History of significant ocular disease or condition other than exudative AMD that may confound results
  10. Uncontrolled glaucoma (defined as intraocular pressure >21mm Hg despite treatment with two or more ocular hypotensive medications at baseline)
  11. No active ocular or periocular infections, or ocular malignancy including lymphoma
  12. Presence of significant epiretinal membrane
  13. Significant vitreoretinal traction

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group 1
Sirolimus 440ug for intravitreal injection will be provided in sterile single-use glass vials. One single-dose vial will be packaged in a box for each patient injection. Sirolimus injections will be given at baseline, week 4, 12, 20 and 28. EYLEA® (aflibercept) intravitreal injections will be given at week 1, 8, 16, 24 and 32.
Ostatní jména:
  • DE-109
Ostatní jména:
  • aflibercept
Aktivní komparátor: Group 2
Intravitreal injection of EYLEA® (aflibercept) will be given at baseline, week 8, 16, 24 and 32. Sham injections will be given at week 1, 4, 12, 20, and 28 in order to maintain masking of patient to treatment assignment
Ostatní jména:
  • aflibercept

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Central Subfield Thickness on OCT From Baseline to Week 36
Časové okno: baseline to week 36
the amount of change in intraretinal and subretinal fluid as measured by microns of central subfield thickness (CST) on Heidelberg Optical Coherence Tomography (OCT)
baseline to week 36

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in Best Corrected Visual Acuity (BCVA) From Baseline to Week 36
Časové okno: baseline to week 36
baseline to week 36

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

20. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

4. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2016

První zveřejněno (Odhad)

11. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit