Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Blood Flow Characteristics in Glaucoma Using Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A).

4 maj 2022 uppdaterad av: Dr. Kaweh Mansouri, Swiss Vision Network

A Cross-sectional, Prospective, Observational Study to Evaluate Blood Flow Characteristics in Glaucoma Patients Using Optical Coherence Tomography Based Angiography (OCT-A).

The investigators aim to evaluate the efficacy of the new Optical Coherence Tomography based Angiography (OCT-A) softwares in the diagnosis and management of glaucoma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lausanne, Schweiz, 1006
        • Glaucoma center, Montchoisi clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients will be enrolled from glaucoma clinics of the Montchoisi glaucoma center.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of open angle glaucoma (OAG) including pseudo-exfoliative and pigmentary glaucoma.
  • Documented glaucomatous visual field damage (in the previous 12 months with mean defect (MD) > 2.0 dB)
  • Structural and/or functional glaucomatous damage
  • Have given written informed consent, prior to any investigational procedures

Exclusion Criteria:

  • Patients with allergy to corneal anesthetic
  • Patients not able to understand the character and individual consequences of the investigation
  • Participation in other clinical research within the last 4 weeks
  • Other diseases that may cause visual field loss or optic disc abnormalities
  • Refractive error of > +3.00D or < -7.00D

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Longitudinal arm
Evaluate optic nerve head blood flow using the new OCT-A software in surgically and medically treated glaucoma patients and in different types of glaucoma
A contrast-free, noninvasive technology to identify blood vessels in the eye
24-h Intraocular pressure (IOP) arm
Evaluate the correlation between circadian IOP changes and optic nerve head blood flow using the new OCT-A software
A contrast-free, noninvasive technology to identify blood vessels in the eye
Surgery arm
Evaluate blood flow using the new OCT-A software in surgically treated glaucoma patients
A contrast-free, noninvasive technology to identify blood vessels in the eye

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Macular and optic nerve head bloodflow, as measured by OCT-A macular and optic nerve head vessel density (%)
Tidsram: Up to 3 years
Up to 3 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kaweh Mansouri, MD, Glaucoma center, Montchoisi clinic, Swiss vision network

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 december 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2016

Första postat (Uppskatta)

2 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GR-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera