Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study of Anlotinib in Patients With Hepatocellular Carcinoma (ALTER0802)

4 september 2016 uppdaterad av: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

A Single Group, Open Label, Single-center Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Anlotinib in Patients With Hepatocellular Carcinoma (ALTER0802)

To assess the primary effects and safety of Anlotinib with placebo in patients with Hepatocellular Carcinoma(HCC).

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100021
        • Rekrytering
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:
          • Aiping Zhou, doctor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Conform to the clinical diagnosis standard strictly or histological or cytological confirmation of hepatocellular carcinoma who cannot benefit from treatments of ablative therapy
  • Liver function status Child-Pugh Class A or B (score≤8)
  • Enroll 2 group patients:Group A:No history of systematic chemotherapy/target therapy.Group B:Failed with Sorafenib(Last Sorafenib Therapy≥4 weeks )
  • Last Therapy≥4 weeks (such as surgery, PCI,ablation, radiotherapy),and the wound healing.Patients with adjuvant chemotherapy, last chemotherapy ≥6m
  • At least one measurable lesion (by RECIST1.1)
  • 18-75 years,ECOG PS:0-1,Life expectancy of more than 3 months
  • Main organs function is normal
  • Women of childbearing potential should agree to use and utilize an adequate method of contraception (such as intrauterine device,contraceptive and condom) throughout treatment and for at least 6 months after study is stopped;the result of serum or urine pregnancy test should be negative within 7 days prior to study enrollment,and the patients required to be non-lactating;Man participants should agree to use and utilize an adequate method of contraception throughout treatment and for at least 6 months after study is stopped
  • Patients should participate in the study voluntarily and sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with cholangiocellular carcinoma, mixed cell carcinoma and fibrolamellar hepatocellular carcinoma
  • History of other malignancy (except for non-melanoma skin cancer, cervix in situ carcinoma)
  • Liver function status Child-Pugh Class C (score>9),with malignant ascites
  • HBV-DNA>2000IU/mL
  • History of liver transplantation or prepare for it
  • Patients with any severe and/or unable to control diseases,including:

    1. Blood pressure unable to be controlled ideally(systolic pressure≥150 mmHg,diastolic pressure≥100 mmHg);
    2. Patients with Grade 1 or higher myocardial ischemia, myocardial infarction or malignant arrhythmias(including QT≥480ms) and patients with Grade 1 or higher congestive heart failure (NYHA Classification);
    3. Patients with active or unable to control serious infections;
    4. Patients with poorly controlled diabetes (fasting blood glucose(FBG)>10mmol/L)
    5. Urine protein ≥ ++,and 24-hour urinary protein excretion>1.0 g confirmed
  • Patients with arterial or venous thromboembolic events occurred within 6 months, such as cerebrovascular accident (including transient ischemic attack), deep vein thrombosis and pulmonary embolism
  • Patients with drug abuse history and unable to get rid of or Patients with mental disorders
  • Imaging showed tumors have involved important blood vessels or by investigators determine likely during the follow-up study and cause fatal hemorrhage
  • Patients participated in other anticancer drug clinical trials within 4 weeks
  • History of immunodeficiency
  • Patients with concomitant diseases which could seriously endanger their own safety or could affect completion of the study according to investigators' judgment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Anlotinib
Anlotinib QD po och det ska fortsätta tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet eller patientens samtycke drar tillbaka
Anlotinib p.o. qd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
12-week Progression-free survival rate(PFR 12w)
Tidsram: From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)
From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Från randomisering till dödsfall (upp till 24 månader)
Från randomisering till dödsfall (upp till 24 månader)
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: var 42:e dag upp till intolerans toxiciteten eller PD (upp till 24 månader)
var 42:e dag upp till intolerans toxiciteten eller PD (upp till 24 månader)
Disease Control Rate (DCR)
Tidsram: var 42:e dag upp till intolerans toxiciteten eller PD (upp till 24 månader)
var 42:e dag upp till intolerans toxiciteten eller PD (upp till 24 månader)
Time to Progression(TTP)
Tidsram: From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)
From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)
24-week Progression-free survival rate(PFR 24w)
Tidsram: From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)
From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)
Serum Alpha-Fetoprotein level (AFP)
Tidsram: From randomization up to 24 months
From randomization up to 24 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

22 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera