Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study of Anlotinib in Patients With Hepatocellular Carcinoma (ALTER0802)

2016. szeptember 4. frissítette: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

A Single Group, Open Label, Single-center Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Anlotinib in Patients With Hepatocellular Carcinoma (ALTER0802)

To assess the primary effects and safety of Anlotinib with placebo in patients with Hepatocellular Carcinoma(HCC).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

60

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100021
        • Toborzás
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kapcsolatba lépni:
          • Aiping Zhou, doctor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Conform to the clinical diagnosis standard strictly or histological or cytological confirmation of hepatocellular carcinoma who cannot benefit from treatments of ablative therapy
  • Liver function status Child-Pugh Class A or B (score≤8)
  • Enroll 2 group patients:Group A:No history of systematic chemotherapy/target therapy.Group B:Failed with Sorafenib(Last Sorafenib Therapy≥4 weeks )
  • Last Therapy≥4 weeks (such as surgery, PCI,ablation, radiotherapy),and the wound healing.Patients with adjuvant chemotherapy, last chemotherapy ≥6m
  • At least one measurable lesion (by RECIST1.1)
  • 18-75 years,ECOG PS:0-1,Life expectancy of more than 3 months
  • Main organs function is normal
  • Women of childbearing potential should agree to use and utilize an adequate method of contraception (such as intrauterine device,contraceptive and condom) throughout treatment and for at least 6 months after study is stopped;the result of serum or urine pregnancy test should be negative within 7 days prior to study enrollment,and the patients required to be non-lactating;Man participants should agree to use and utilize an adequate method of contraception throughout treatment and for at least 6 months after study is stopped
  • Patients should participate in the study voluntarily and sign informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with cholangiocellular carcinoma, mixed cell carcinoma and fibrolamellar hepatocellular carcinoma
  • History of other malignancy (except for non-melanoma skin cancer, cervix in situ carcinoma)
  • Liver function status Child-Pugh Class C (score>9),with malignant ascites
  • HBV-DNA>2000IU/mL
  • History of liver transplantation or prepare for it
  • Patients with any severe and/or unable to control diseases,including:

    1. Blood pressure unable to be controlled ideally(systolic pressure≥150 mmHg,diastolic pressure≥100 mmHg);
    2. Patients with Grade 1 or higher myocardial ischemia, myocardial infarction or malignant arrhythmias(including QT≥480ms) and patients with Grade 1 or higher congestive heart failure (NYHA Classification);
    3. Patients with active or unable to control serious infections;
    4. Patients with poorly controlled diabetes (fasting blood glucose(FBG)>10mmol/L)
    5. Urine protein ≥ ++,and 24-hour urinary protein excretion>1.0 g confirmed
  • Patients with arterial or venous thromboembolic events occurred within 6 months, such as cerebrovascular accident (including transient ischemic attack), deep vein thrombosis and pulmonary embolism
  • Patients with drug abuse history and unable to get rid of or Patients with mental disorders
  • Imaging showed tumors have involved important blood vessels or by investigators determine likely during the follow-up study and cause fatal hemorrhage
  • Patients participated in other anticancer drug clinical trials within 4 weeks
  • History of immunodeficiency
  • Patients with concomitant diseases which could seriously endanger their own safety or could affect completion of the study according to investigators' judgment

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Anlotinib
Anlotinib QD po, és a kezelést a betegség progressziójáig vagy elviselhetetlen toxicitásig, vagy a betegek beleegyezésének visszavonásáig kell folytatni
Anlotinib p.o. qd

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
12-week Progression-free survival rate(PFR 12w)
Időkeret: From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)
From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: A véletlen besorolástól a halálig (24 hónapig)
A véletlen besorolástól a halálig (24 hónapig)
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: 42 naponként a toxicitás vagy a PD intoleranciájáig (24 hónapig)
42 naponként a toxicitás vagy a PD intoleranciájáig (24 hónapig)
Betegségkontroll arány (DCR)
Időkeret: 42 naponként a toxicitás vagy a PD intoleranciájáig (24 hónapig)
42 naponként a toxicitás vagy a PD intoleranciájáig (24 hónapig)
Time to Progression(TTP)
Időkeret: From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)
From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)
24-week Progression-free survival rate(PFR 24w)
Időkeret: From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)
From randomization,each 42 days up to PD or death(up to 24 months)
Serum Alpha-Fetoprotein level (AFP)
Időkeret: From randomization up to 24 months
From randomization up to 24 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 21.

Első közzététel (Becslés)

2016. június 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. szeptember 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 4.

Utolsó ellenőrzés

2016. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel