Fysisk prestation och 3D-axelkinematik hos asymtomatiska unilaterala/bilaterala overheadidrottare och icke-idrottare
5 januari 2021 uppdaterad av: Nuno Morais, Universidade do Porto
Denna studie jämför prestanda och 3-dimensionell axelkinematik mellan sidor i unilaterala overhead-kastare (volleybollangripare), bilaterala overhead-idrottare (simmare) och icke-idrottare under två fysiska prestationsmått för den övre extremiteten, en i en öppen kinetisk kedjeposition (ensidigt sittande kulstötningstest) och den andra i en sluten kinetisk kedja (övre kvarts Y-balanstest)
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
3-dimensionell axelkinematik (t.ex. skulderbladsvinkelposition/förskjutning) vid nyckelhändelser i varje test kommer att beskrivas och jämföras över sidor och grupper.
För testet med unilateralt sittande kulstötning baseras händelserna på humerusrörelse: a) initiering av humerusrörelse, b) maximal humerusflexion, c) slut på humerusrörelse.
För det övre kvartalets Y-balanstest är händelserna a) initiering av fri handrörelse på "GO", b) maximal räckvidd i mediala riktningen, c) maximal räckvidd i superolateral riktning och d) maximal räckvidd i inferolateral riktning ( kinematik mätt på ställningens övre extremitet).
Det bästa av 3 försök med maximal ansträngning på varje sida kommer att användas för analys.
Uppvärmningsövningar och två submaximala övningsförsök kommer att utföras för att förbereda sig för maximala ansträngningar och för att bli förtrogen med testerna.
En viloperiod på minst en minut mellan försöken kommer att ges för att garantera goda fysiologiska förutsättningar för maximal prestation.
Ytterligare vilotid kommer att tillåtas vid behov på begäran av deltagaren.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Leiria, Portugal, 2411-901
- Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico de Leiria
-
Porto, Portugal, 4200-450
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
-
-
Cruz-Quebrada
-
Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1499-002
- Faculdade de Motricidade Humana, Universidade de Lisboa
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Idrottare från idrottsorganisationer som deltar i tävlingsevenemang och icke-idrottare från det allmänna samhället/vetenskapliga samhället
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Utför minst 150 graders armhöjning
Exklusions kriterier:
- historia av axelluxation
- operation i övre extremiteten ≥ 6 månader
- skada under den senaste månaden
- uppenbara abnormiteter i hållning och rörelse i överkroppskvadranten
- smärta vid testtillfället
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Unilaterala idrottare som kastar över huvudet
Volleybollanfallare involverade i tävlingsevenemang ≥ 2 år, ≥ 18 år
|
Idrottsidrottare över huvudet som har varit kroniskt utsatta (≥ 2 år) huvudsakligen för specifika ensidiga rörelsemönster ovanför den dominerande extremiteten ("kastarm"), såsom att kasta eller slå en boll ("asymmetriska sporter över huvudet").
|
|
Bilaterala overheadidrottare
Simmare som deltar i tävlingar ≥ 2 år, ≥ 18 år
|
Idrottsidrottare över huvudet som har varit kroniskt exponerade (≥ 2 år) främst för bilaterala rörelsemönster över huvudet i de övre extremiteterna, såsom simmare ("symmetriska overheadsporter").
|
|
Icke-idrottare
Personer som inte regelbundet deltar i idrottsaktiviteter eller yrkesmässiga arbetsuppgifter (t.
byggnadsarbetare), ≥18 år
|
Människor som inte deltar i vanliga idrottstävlingar/motionsträningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnader från sida till sida i det ensidiga sittande kulstötstestet (normaliserat kastat avstånd, i centimeter)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Testet med ensidigt sittande kulstötning består av att skjuta (inte kasta) i axelhöjd en ~3 kg medicinboll så långt och framåt som möjligt samtidigt som det axiella skelettet hålls i kontakt med en vägg, knäna böjda i rät vinkel, fötterna platt på golvet , och den icke-testande armen vilar på knät.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Skillnader från sida till sida i det övre kvartalets Y-balanstest (normaliserat maximalt avstånd nått i varje riktning, i centimeter)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Det övre kvarts Y-balanstestet utförs med hjälp av en testanordning (Y-Balance Test Kit), där försökspersonen stabiliserar sin kroppsvikt med den övre extremiteten som testas samtidigt som man utför maximala räckande ansträngningar med den fria handen i tre riktningar : mediala, superolaterala och inferolaterala.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnader från sida till sida i 3-dimensionell skulderbladsvinkelförskjutning (i grader)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Vinkelförskjutningen av skulderbladet i de 3 orienteringsplanen: lateral/medial (uppåt/nedåt) rotation, protraktion/retraktion (intern/extern rotation), anterior/posterior tiltning.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Skillnader från sida till sida i 3-dimensionell humerus vinkelförskjutning (i grader)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Vinkelförskjutningen av humerus i de 3 orienteringsplanen: höjdplan, höjd/fördjupning, axiell rotation.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Skillnader från sida till sida i 3-dimensionell bröstvinkelförskjutning (i grader)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Vinkelförskjutningen av bröstkorgen i de 3 orienteringsplanen: flexion/extension, lateral rotation (lutning), axiell rotation.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Skillnader från sida till sida i det övre kvartalets Y-balanstest (total avvikelse, i centimeter)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
total exkursion = summan av de 3 normaliserade räckviddsavstånden, i centimeter
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Skillnader från sida till sida i det övre kvartalets Y-balanstest (övergripande prestationspoäng, i centimeter)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
total prestanda eller sammansatt poäng = medelpoäng för de 3 normaliserade räckviddsavstånden, i centimeter.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 juni 2018
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 april 2021
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juli 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2016
Första postat (UPPSKATTA)
2 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
6 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FADEUP_PhDPT_NunoMorais_std#1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .