Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av kliniska och molekylärgenetiska data som påverkar utvecklingen och responsen på terapi hos ADPKD-patienter (autosomal dominant polycystisk njursjukdom) (GENKYST)

1 september 2016 uppdaterad av: University Hospital, Brest
Genkyst är en regional kohort som involverar upp till nefrologer som arbetar i privata och offentliga nefrologiska center i västra Frankrike. Den registrerar kliniska och molekylärgenetiska data från alla samtyckande patienter med ADPKD från detta område.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Angers, Frankrike, 49933
        • Rekrytering
        • CHU Angers
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jean Francois Augusto, MD PhD
      • Brest, Frankrike, 29200
        • Rekrytering
        • CHU Brest
      • Brest, Frankrike, 29200
        • Rekrytering
        • AUB Brest
        • Kontakt:
          • Marie-Paule GUILLODO-HAMELET
      • Brest, Frankrike, 29283
        • Rekrytering
        • Centre Nephrologie et Dialyse d Armorique
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Katell Goulesque, MD
      • La Roche sur Yon, Frankrike, 85925
      • Le Mans, Frankrike, 72037
        • Rekrytering
        • CH Le Mans
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jean Philippe Coindre, MD
      • Le Mans, Frankrike, 72016
        • Rekrytering
        • ECHO dialyse
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Guillaume Seret, MD
      • Lorient, Frankrike, 56100
        • Rekrytering
        • AUB Lorient
        • Kontakt:
          • Didier Legrand, MD
        • Huvudutredare:
          • Didier Legrand, MD
      • Lorient, Frankrike, 56322
      • Morlaix, Frankrike, 29600
      • Nantes, Frankrike, 44093
        • Rekrytering
        • CHU Nantes
        • Kontakt:
          • Maryvonne Hourmand, MD PhD
        • Huvudutredare:
          • Maryvonne Hourmand, MD PhD
      • Niort, Frankrike, 79021
        • Rekrytering
        • CH NIORT
        • Kontakt:
          • Delphine LABATUT, PH
      • Poitiers, Frankrike, 86021
      • Pontivy, Frankrike, 56300
      • Quimper, Frankrike, 29107
      • Quimper, Frankrike, 29107
        • Rekrytering
        • CHI de Cournouaille
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Bassem Wehbe, MD
      • Rennes, Frankrike, 35033
        • Rekrytering
        • Chu Rennes
      • Reze, Frankrike, 44402
        • Rekrytering
        • ECHO Confluent
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Angelo Testa, MD
      • Roscoff, Frankrike, 29684
        • Rekrytering
        • Centre Heliomarin de Roscoff
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sonia Mzoughi, MD
      • Saint Brieuc, Frankrike, 22023
      • Saint Herblain, Frankrike, 44821
        • Rekrytering
        • ECHO Centre Ambulatoire
        • Kontakt:
          • Corneliu Savoiu, MD
        • Huvudutredare:
          • Corneliu Savoiu, MD
      • Saint Malo, Frankrike, 35403
        • Rekrytering
        • CH Saint Malo
        • Kontakt:
          • Eric RENAUDINEAU, MD
        • Huvudutredare:
          • Eric RENAUDINEAU, MD
      • Saint Nazaire, Frankrike, 44606
        • Rekrytering
        • CH de SAINT NAZAIRE
        • Kontakt:
          • Dominique Besnier, MD
        • Huvudutredare:
          • Dominique Besnier, MD
      • Tours, Frankrike, 37044
        • Rekrytering
        • CHU Tours
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mathias Buchler, MD PhD
      • Vannes, Frankrike, 56017
      • Vannes, Frankrike, 56017
        • Rekrytering
        • ECHO Vannes
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Victorio Menoyo, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ADPKD-patienter följdes i nefrologiska centra i västra Frankrike

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ADPKD-patienter följdes i nefrologiska centra i västra Frankrike
  • Ålder >17

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Klinisk beskrivning av patienten
Tidsram: på inkluderingsdagen
på inkluderingsdagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genetisk analys
Tidsram: på inkluderingsdagen
på inkluderingsdagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2016

Första postat (UPPSKATTA)

2 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

2 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera