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Análisis de datos genéticos clínicos y moleculares que influyen en la evolución y respuesta a la terapia de pacientes con ADPKD (enfermedad renal poliquística autosómica dominante) (GENKYST)

1 de septiembre de 2016 actualizado por: University Hospital, Brest
Genkyst es una cohorte regional que incluye hasta nefrólogos que trabajan en centros de nefrología públicos y privados en el oeste de Francia. Registra datos clínicos y genéticos moleculares de todos los pacientes con PQRAD que consienten en esta área.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

4000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Angers, Francia, 49933
        • Reclutamiento
        • CHU Angers
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Jean Francois Augusto, MD PhD
      • Brest, Francia, 29200
        • Reclutamiento
        • CHU Brest
      • Brest, Francia, 29200
        • Reclutamiento
        • AUB Brest
        • Contacto:
          • Marie-Paule GUILLODO-HAMELET
      • Brest, Francia, 29283
        • Reclutamiento
        • Centre Nephrologie et Dialyse d Armorique
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Katell Goulesque, MD
      • La Roche sur Yon, Francia, 85925
        • Reclutamiento
        • CH La Roche Sur Yon
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Jean Paul Jaulin, MD
      • Le Mans, Francia, 72037
        • Reclutamiento
        • CH Le Mans
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Jean Philippe Coindre, MD
      • Le Mans, Francia, 72016
        • Reclutamiento
        • ECHO dialyse
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Guillaume Seret, MD
      • Lorient, Francia, 56100
        • Reclutamiento
        • AUB Lorient
        • Contacto:
          • Didier Legrand, MD
        • Investigador principal:
          • Didier Legrand, MD
      • Lorient, Francia, 56322
        • Reclutamiento
        • CH Bretagne Sud
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Theophile Sawadogo, MD
      • Morlaix, Francia, 29600
        • Reclutamiento
        • AUB Morlaix
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Marin Le Mee, MD
      • Nantes, Francia, 44093
        • Reclutamiento
        • CHU Nantes
        • Contacto:
          • Maryvonne Hourmand, MD PhD
        • Investigador principal:
          • Maryvonne Hourmand, MD PhD
      • Niort, Francia, 79021
        • Reclutamiento
        • CH NIORT
        • Contacto:
          • Delphine LABATUT, PH
      • Poitiers, Francia, 86021
        • Reclutamiento
        • CHU Poitiers
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Antoine Thierry, MD PhD
      • Pontivy, Francia, 56300
      • Quimper, Francia, 29107
        • Reclutamiento
        • AUB Quimper
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Seddik Benarbia, MD
      • Quimper, Francia, 29107
        • Reclutamiento
        • CHI de Cournouaille
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Bassem Wehbe, MD
      • Rennes, Francia, 35033
        • Reclutamiento
        • Chu Rennes
      • Reze, Francia, 44402
        • Reclutamiento
        • ECHO Confluent
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Angelo Testa, MD
      • Roscoff, Francia, 29684
        • Reclutamiento
        • Centre Heliomarin de Roscoff
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Sonia Mzoughi, MD
      • Saint Brieuc, Francia, 22023
      • Saint Herblain, Francia, 44821
        • Reclutamiento
        • ECHO Centre Ambulatoire
        • Contacto:
          • Corneliu Savoiu, MD
        • Investigador principal:
          • Corneliu Savoiu, MD
      • Saint Malo, Francia, 35403
        • Reclutamiento
        • CH Saint Malo
        • Contacto:
          • Eric RENAUDINEAU, MD
        • Investigador principal:
          • Eric RENAUDINEAU, MD
      • Saint Nazaire, Francia, 44606
        • Reclutamiento
        • CH de SAINT NAZAIRE
        • Contacto:
          • Dominique Besnier, MD
        • Investigador principal:
          • Dominique Besnier, MD
      • Tours, Francia, 37044
        • Reclutamiento
        • Chu Tours
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Mathias Buchler, MD PhD
      • Vannes, Francia, 56017
      • Vannes, Francia, 56017
        • Reclutamiento
        • ECHO Vannes
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Victorio Menoyo, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con PQRAD seguidos en centros de Nefrología del Oeste de Francia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con PQRAD seguidos en centros de Nefrología del Oeste de Francia
  • Edad >17

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Descripción clínica del paciente
Periodo de tiempo: en el día de la inclusión
en el día de la inclusión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Análisis genético
Periodo de tiempo: en el día de la inclusión
en el día de la inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Brest

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

2 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

2 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GENKYST

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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