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Analisi dei dati genetici clinici e molecolari che influenzano l'evoluzione e la risposta alla terapia dei pazienti con ADPKD (malattia renale policistica autosomica dominante) (GENKYST)

1 settembre 2016 aggiornato da: University Hospital, Brest
Genkyst è una coorte regionale che coinvolge fino a nefrologi che lavorano in centri di nefrologia privati ​​e pubblici nell'ovest della Francia. Registra i dati genetici clinici e molecolari di tutti i pazienti consenzienti con ADPKD di quest'area.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Angers, Francia, 49933
        • Reclutamento
        • CHU Angers
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jean Francois Augusto, MD PhD
      • Brest, Francia, 29200
        • Reclutamento
        • CHU Brest
      • Brest, Francia, 29200
        • Reclutamento
        • AUB Brest
        • Contatto:
          • Marie-Paule GUILLODO-HAMELET
      • Brest, Francia, 29283
        • Reclutamento
        • Centre Nephrologie et Dialyse d Armorique
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Katell Goulesque, MD
      • La Roche sur Yon, Francia, 85925
        • Reclutamento
        • CH La Roche sur Yon
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jean Paul Jaulin, MD
      • Le Mans, Francia, 72037
        • Reclutamento
        • CH Le Mans
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jean Philippe Coindre, MD
      • Le Mans, Francia, 72016
        • Reclutamento
        • ECHO dialyse
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Guillaume Seret, MD
      • Lorient, Francia, 56100
        • Reclutamento
        • AUB Lorient
        • Contatto:
          • Didier Legrand, MD
        • Investigatore principale:
          • Didier Legrand, MD
      • Lorient, Francia, 56322
        • Reclutamento
        • CH Bretagne Sud
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Theophile Sawadogo, MD
      • Morlaix, Francia, 29600
        • Reclutamento
        • AUB Morlaix
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Marin Le Mee, MD
      • Nantes, Francia, 44093
        • Reclutamento
        • CHU Nantes
        • Contatto:
          • Maryvonne Hourmand, MD PhD
        • Investigatore principale:
          • Maryvonne Hourmand, MD PhD
      • Niort, Francia, 79021
        • Reclutamento
        • CH Niort
        • Contatto:
          • Delphine LABATUT, PH
      • Poitiers, Francia, 86021
      • Pontivy, Francia, 56300
      • Quimper, Francia, 29107
      • Quimper, Francia, 29107
        • Reclutamento
        • CHI de Cournouaille
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Bassem Wehbe, MD
      • Rennes, Francia, 35033
        • Reclutamento
        • CHU Rennes
      • Reze, Francia, 44402
        • Reclutamento
        • ECHO Confluent
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Angelo Testa, MD
      • Roscoff, Francia, 29684
        • Reclutamento
        • Centre Heliomarin de Roscoff
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sonia Mzoughi, MD
      • Saint Brieuc, Francia, 22023
      • Saint Herblain, Francia, 44821
        • Reclutamento
        • ECHO Centre Ambulatoire
        • Contatto:
          • Corneliu Savoiu, MD
        • Investigatore principale:
          • Corneliu Savoiu, MD
      • Saint Malo, Francia, 35403
        • Reclutamento
        • CH Saint Malo
        • Contatto:
          • Eric RENAUDINEAU, MD
        • Investigatore principale:
          • Eric RENAUDINEAU, MD
      • Saint Nazaire, Francia, 44606
        • Reclutamento
        • CH de SAINT NAZAIRE
        • Contatto:
          • Dominique Besnier, MD
        • Investigatore principale:
          • Dominique Besnier, MD
      • Tours, Francia, 37044
        • Reclutamento
        • CHU Tours
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mathias Buchler, MD PhD
      • Vannes, Francia, 56017
      • Vannes, Francia, 56017
        • Reclutamento
        • ECHO Vannes
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Victorio Menoyo, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ADPKD seguiti nei centri di nefrologia nell'ovest della Francia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ADPKD seguiti nei centri di nefrologia nell'ovest della Francia
  • Età >17

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Descrizione clinica del paziente
Lasso di tempo: al giorno dell'inclusione
al giorno dell'inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Analisi genetica
Lasso di tempo: al giorno dell'inclusione
al giorno dell'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2016

Primo Inserito (STIMA)

2 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

2 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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