Påverkan av FSH/LH-förhållandet vid kontrollerad ovariestimulering
2 augusti 2022 uppdaterad av: Antonia Exposito, Hospital de Cruces
Inverkan av FSH/LH-förhållandet vid kontrollerad ovariestimulering (2/1-förhållande vs 4/1-förhållande) i >35 år Kvinnor som genomgår IVF
Syftet med denna studie är att jämföra olika FSH/LH-förhållanden vid kontrollerad ovariestimulering
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
447
Fas
- Tidig fas 1
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
35 år till 40 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår IVF-cykler på Cruces University Hospital.
- Undertecknat IVF och kryokonservering informerat samtycke.
- Ålder >35 och <40 år.
- FSH-nivåer <10 mIU/ml.
Exklusions kriterier:
- När inklusionskriterierna inte är uppfyllda
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: FSH/LH 2/1
dos: 300IU FSHrec och 150IU LHrec
|
|
|
EXPERIMENTELL: FSH/LH 4/1
dos: 300IU FSHrec och 75IU LHrec
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Graviditetsprestation
Tidsram: 3 månader efter läkemedelsadministrering
|
Att rapportera våra resultat i form av graviditet per embryoöverföring
|
3 månader efter läkemedelsadministrering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2017
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2017
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2016
Första postat (UPPSKATTA)
16 december 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
4 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CEIC E14/30
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .