Influência da relação FSH/LH na estimulação ovariana controlada
2 de agosto de 2022 atualizado por: Antonia Exposito, Hospital de Cruces
Influência da relação FSH/LH na estimulação ovariana controlada (razão 2/1 vs proporção 4/1) em mulheres com mais de 35 anos submetidas a fertilização in vitro
O objetivo deste estudo é comparar diferentes relações FSH/LH em estimulação ovariana controlada
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
447
Estágio
- Fase inicial 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a ciclos de fertilização in vitro no Cruces University Hospital.
- Consentimento informado de fertilização in vitro e criopreservação assinado.
- Idade >35 e <40 anos.
- Níveis de FSH <10 mIU/ml.
Critério de exclusão:
- Quando os critérios de inclusão não são preenchidos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: FSH/LH 2/1
dose: 300 UI FSHrec e 150 UI LHrec
|
|
|
EXPERIMENTAL: FSH/LH 4/1
dose: 300 UI FSHrec e 75 UI LHrec
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Realização da gravidez
Prazo: 3 meses após a administração do medicamento
|
Para relatar nossos resultados em termos de gravidez por transferência de embrião
|
3 meses após a administração do medicamento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
16 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
4 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEIC E14/30
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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INDECISO
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