FSH/LH 比率对受控卵巢刺激的影响
2022年8月2日 更新者：Antonia Exposito、Hospital de Cruces
FSH/LH 比率对接受 IVF 的 35 岁以上女性的受控卵巢刺激（2/1 比率与 4/1 比率）的影响
本研究的目的是比较受控卵巢刺激中不同的 FSH/LH 比率
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
447
阶段
- 第一阶段早期
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 在克鲁塞斯大学医院接受试管婴儿周期的患者。
- 签署试管婴儿及冷冻保存知情同意书。
- 年龄 >35 岁且 <40 岁。
- FSH 水平 <10 mIU/ml。
排除标准：
- 当不满足纳入标准时
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月1日
研究完成 (实际的)
2018年1月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2016年12月13日
首次发布 (估计)
2016年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月2日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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