Влияние соотношения ФСГ/ЛГ на контролируемую стимуляцию яичников
2 августа 2022 г. обновлено: Antonia Exposito, Hospital de Cruces
Влияние соотношения ФСГ/ЛГ на контролируемую стимуляцию яичников (соотношение 2/1 против соотношения 4/1) у женщин старше 35 лет, подвергающихся ЭКО
Целью данного исследования является сравнение различных соотношений ФСГ/ЛГ при контролируемой стимуляции яичников.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
447
Фаза
- Ранняя фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, проходящие циклы ЭКО в университетской больнице Крусес.
- Подписано информированное согласие на ЭКО и криоконсервацию.
- Возраст >35 и <40 лет.
- Уровни ФСГ <10 мМЕ/мл.
Критерий исключения:
- Когда критерии включения не выполняются
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ФСГ/ЛГ 2/1
доза: 300 МЕ FSHrec и 150 МЕ LHrec
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ФСГ/ЛГ 4/1
доза: 300 МЕ FSHrec и 75 МЕ LHrec
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Достижение беременности
Временное ограничение: Через 3 месяца после введения препарата
|
Чтобы сообщить о наших результатах по срокам беременности на перенос эмбриона
|
Через 3 месяца после введения препарата
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
16 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .