Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of Vigabatrin in Refractory Autoimmune Encephalitis Patients

23 september 2021 uppdaterad av: Kon Chu, Seoul National University Hospital

Effect of Vigabatrin in Refractory Autoimmune Encephalitis Patients - A Pilot Study

Investigation of efficacy of vigabatrin in refractory autoimmune encephalitis patients

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 18-85
  • Possible autoimmune encephalitis
  • Patients who have been diagnosed and treated for encephalitis for more than 4 weeks
  • Patients with epilepsy (EEG finding or clinically)

Exclusion Criteria:

  • septic shock, fever >38.5 ℃, O2 saturation <90%, respiratory rate >25, HR >120
  • previously, mRS=3 or mRS>3
  • MMSE<20
  • Patients who have terminal disease
  • eye problem
  • pregnancy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vigabatrin treatment group
Läkemedel: Vigabatrin 500 MG

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Seizure frequency reduction
Tidsram: 3 month of vigabatrin administration
50% reduction - favorable outcome
3 month of vigabatrin administration

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Modified Rankin Scale
Tidsram: 3 month of vigabatrin administration
3 month of vigabatrin administration
Quality of life (Quality of Life in Epilepsy Inventory, QOLIE-31)
Tidsram: after 3 month of vigabatrin administration
after 3 month of vigabatrin administration
Depression (Beck Depression Inventory®-II)
Tidsram: 3 month of vigabatrin administration
3 month of vigabatrin administration
Cognition (Mini-Mental State Examination-Korean)
Tidsram: 3 month of vigabatrin administration
3 month of vigabatrin administration
Sleep quality (Pittsburgh Sleep Quality Assessment)
Tidsram: 3 month of vigabatrin administration
3 month of vigabatrin administration

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Utredare

  • Studiestol: KON CHU, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

9 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

9 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2016

Första postat (Uppskatta)

26 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1607092776

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Autoimmune Encephalopathy

Kliniska prövningar på Vigabatrin 500 MG

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera